内嵌式医用加温柜

-

1、内嵌式医用加温柜【公司介绍】

手术室是核心部门之一，因此该区域的环境卫生状况很大程度上影响着整体的水平、声誉和利益。手术室保温柜、保冷柜是手术室的基本*,有的药品、用品、移植到患者身上的器官必要低温储存，但是在使用时必须加热到人体温度,使手术历程中利用的盐水、药品及血液保持在37度适合人体的温度。避免发生不必要的问题。
2、内嵌式医用加温柜【系统结构】产品说明-本产品是新型的加温恒温设备，它由由制冷和加温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或加温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品恒温储存的目的。

3、【参数】

双门恒温系统

4、【售后】

我公司生产的产品从设计、生产、检测到产品包装，运输及售后服务各环节，产品质量严格按照国标、行标和企标要求进行出厂检验，不合格产品决不出厂。不定期邀请有关家来公司监督、指导工作，严把质量关。 

1. 原料采购  为确保原材料质量，我公司均在严格评审的合格供方采购。
进厂原材料经检验合格后方能入库，确保入库合格率达标。
各主要材料优先采购重点和定点企业优质产品，实行层层把关检测审核制度。 

2. 生产为确保产品质量，对生产各环节严格进行控制，工装过程中实行质量跟踪卡制度，当产品质量出现质量问题时可追溯班组和个人，并及时采取纠正和预防措施，使进入下一道产品合格率达标。
目前，我公司已引进设备和生产工艺，为确保生产优质的产品打下了坚实基础。 

3. 检验公司对产品的检验进行严格控制，确保未经检验的产品不投入使用和出厂。
由质检部的技术人员，对产品生产过程中的工序及成品严格按照产品的技术条款，设计图纸和有关标准及质量规格进行质量检验，检验合格后出具相应的检验报告及有关记录。 

4. 不合格品的控制不合格品的控制我公司实行三检制度（自检、互检、检），以防止不合格。采取有效的纠正和预防措施，实际和潜在的不合格因素，防止类似质量问题发生。 

5. 包装与运输  对产品成型过程中影响质量的搬运、包装和交付各环节进行控制，以防产品损坏，在产品*终验收合格后根据所签合同的运输方式及有关要求，对产品进行包装和防护，确保完好无损地将产品运输到目的地。

5、【相关小知识】

洁净手术室公司 洁净手术室常识
　　近年来，国内渐渐采用洁净手术室这种形式。内蒙古洁净手术室公司设置的净化空调系统，对空气中的非生物粒子和生物粒子都能加以控制，可以达到一定的生物洁净标准。超净化体系是指用超高性能空气过滤器滤过的空气，在室内形成水平或垂直的层流在室内流动，造成无尘和无微生物的清洁空间，达到防止感染的目的。下面洁净手术室给大家带来关于洁净手术室的一些知识。
　　洁净手术室公司建设的洁净手术部用房可以分为四级，并且以空气的洁净度级别作为必要保障条件。在空态或者是静态的条件下，细菌浓度(沉降菌法浓度或浮游菌法浓度)和空气洁净度级别都必须符合划级标准手术室是中无菌洁净要求优良严格的地方之一，其的建设、布局、工作流程和管理都是围绕无菌要求设计的。
　　1、洁净手术室的位置要求
　　根据洁净手术室公司设计：手术室应设在安静、清洁、便于和相关科室联络的位置。以低平建筑为主的，应选择在侧翼，以高层建筑为主体的，宜选择主楼的中间层。根据设计洁净手术室公司建造的手术室和其它科室、部门的位置配置原则是，靠近手术科室、血库、影像诊断科、实验诊断科、病理诊断科等，便于工作联系，宜远离锅炉房、修理室、污水污物处理站等，以避免污染，减少噪声。根据洁净手术室公司设计手术间应尽量避免阳光直接照射，以朝北为易，也可采用有色玻璃遮挡，以利于人工照明。洁净手术室的朝向应避开风口，以减少室内尘埃密度和空气污染。通常是集中布置，构成一个相对优良的医疗区，包括手术部分和供应部分。
　　2、洁净手术室房间数量的确定
　　估算用房数量的方法有两种：一是根据手术科室的床位数，按20~25：1的比例确定手术用房数，然后洁净手术室公司根据手术用房数，确定手术辅助用房、杀菌供应用房几其他用房数。二是根据手术的次数来确定手术间的数量。
　　3、洁净手术室应设哪些房间
　　一个完整的手术室包括以下几部分：
　　①卫生通过用房：包括换鞋处、更衣室、淋浴间、风淋室等;
　　②手术用房：包括普通手术间、无菌手术间、层流净化手术间等;
　　③手术辅助用房：包括洗手间、药品间、复苏间、清创间、石膏间等;
　　④杀菌供应用房：包括杀菌问、供应问、器械间、敷料问等;
　　⑤实验诊断用房：包括X线、内窥镜、病理、超声等检查室;
　　⑥教学用房：包括手术观察台、闭路电视示教室等;
　　洁净手术室办公用房：包括医护办公室、医护值班室等。

勤发发