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| 产地类别 | 国产 | 价格区间 | 面议 |
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| 仪器种类 | 低温冰箱（-60度及以上） | 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,电子,制药 |
产品分类品牌分类
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保温样品保存箱 方舱pcr实验室低温冰箱 实验区-20度低温贮存箱 核酸检测试剂盒低温贮存箱 试剂准备负20度冰柜 核酸检测试剂盒冰冻柜 实验室检测零下20度以下低温保存柜 -20度试剂低温保存箱 实验室检测负20度冷冻箱 核酸提取物冰冻冰箱 PCR实验室标配-20摄氏度低温保存柜 结核菌实验室标本超低温冰箱 病毒核酸提取冰冻柜 核酸提取样本超低温冰柜 试剂准备零下20度低温存放柜 试剂准备-20℃冰冻柜 实验室检测零下20度低温冰柜 实验区零下20度低温储存柜 缓冲区零下20度以下低温贮存箱 实验室检测-20摄氏度低温储存柜 检验科零下20度冰箱 病理组织超低温保存箱 凝血试验标本电冰箱 检验科零下20度以下低温存放柜 凝血试验标本低温存放柜 试剂准备冰冻20度低温保存柜 结核菌实验室标本低温保存箱 试剂准备区标本箱 试剂存贮区56℃灭活恒温箱 工作区血标本箱 工作区病毒灭活箱56度 实验室配置56度灭活恒温箱 实验室配置核酸基因灭活箱 pcr灭活恒温箱 试剂准备区56度杀菌仪器 pcr实验室生化培养箱 2-8度冰箱、-20度冰箱 pcr实验室恒温箱 试剂冰箱 定温恒温箱 检验检测菌种保存箱 养虫箱 生物物证保管柜/保管箱/冷藏冰柜 标本冷藏柜/标本柜 4度冰箱 土壤样品存储箱 零下30度冰箱 标液采集运输箱 水样保存箱 物证鉴定室保管柜 电池测试恒温设备 口罩消毒设备带检测报告 病历消毒柜 医用低温保存箱 一拖二口罩机杀菌设备 口罩杀菌机 环氧乙烷灭菌 医用口罩环氧乙烷灭菌设备 一次性口罩灭菌机 环氧乙烷一次性口罩灭菌柜 口罩消毒装置 口罩生产消毒设备生产厂家 一次性防护口罩消毒柜 纸质病案中温消毒柜 门诊化验单消毒柜 口罩消毒柜 多功能病历消毒柜（病历、病历夹） 核酸测定标本56℃消毒柜 核酸测定标本56度灭活培养箱 干燥柜（手术衣、病历）防控物品* 双锁冰箱 脂肪胶储存柜 多功能生物实验层析柜 低温冰箱 生化培养箱 物证冷藏柜 实验室菌种菌株贮藏冰箱 种猪精液恒温箱 药剂科用双门冰箱 大体标本存储柜 标本储存冰箱 快检冰箱 培养箱 水样冷藏箱 小白鼠饲养箱 锂电池测试恒温箱 实验室常温冰箱
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干浴灭活箱 缓冲区-20℃低温冰柜 核酸提取物低温冰柜 微生物检测实验室标本冷冻柜 实验区-20摄氏度低温冰柜 检验科冰冻20度冷冻柜 血液样本冰柜 试剂存贮区生化培养箱 实验室配置56度灭活仪 试剂存贮区血标本箱 试剂存贮区56度标本灭活箱 标本制备区*标本灭活箱 试剂准备区56℃灭活恒温箱 实验室配置*标本灭活箱 细胞培养实验，小鼠培养 药厂的待检样品 实验室恒温柜2-8℃ 实验室小型低温冰箱 血浆冷冻冰箱 2-8度标本72小时冰箱 病毒运送培养基运输箱 口腔咽拭子病毒灭活仪 荧光pcr标本灭活仪 生物标本运输箱 靶标病毒样品运输箱 车载低温样品保存箱 保温样本保存箱 咽拭子样本保存柜 水样监测冷藏箱、水样冷藏箱 土壤样品保存箱 冷藏柜 0-5度冰箱 样本灭活 恒温样本灭菌仪 65度灭活柜 土壤取样干燥柜 土壤标准样品双门保存箱 土壤检测恒温箱 实验室37度恒温箱/微生物培养箱 动物实验饲养设备 实验室用恒温箱 4度微生物冷藏箱 小鼠饲养箱
产品简介
详细介绍
PD-1抗体临床用冰箱，用于存储2-8度抗体、冷藏抗体、低温抗体、阴凉保存、常温20-30度存放、温度可调可控，带锁，自动锁屏，体积小巧，方便科室存放，不占用多余空间、小身材大容量
PD-1抗体临床用冰箱使用说明：
1、前沿的制冷科技：
采用拥有*制冷回路和单级油润滑压缩机制冷；采用*的二次发泡，有效防止隔热层的低温破坏，达到1优良的保温效果；超厚保温层，保温效果好；1优良优良压缩机；1优良风扇电机。
2、的控制：
高精度电脑温度控制系统，铂电阻温度传感器；箱体内温度在2℃~48℃范围内自由设定；数码温度显示，运行状态一目了然；键盘锁定和密码保护功能，防止随意调整运行参数；完善的声光报警系统（高温、低温、低电池、开门、系统故障），确保箱内物品存放安全。
3、人性化设计：
门体自锁把手，开启轻便（立式）；安全门锁设计，防止随意开启；可调节层架式结构，便于物品存放（立式）；内外双层门设计（立式），锁住冷气，保温效果好。
PD-1抗体临床用冰箱型号--
型号 总有效容积 储藏温度 外型尺寸mm
FYL-YS-50L 50L 4-38℃ 430×480×510mm
FYL-YS-100L 100L 4-38℃ 480×490×840mm
FYL-YS-138L 138L 4~38℃ 595×570×865mm
FYL-YS-230L 230L 2-48℃ 595×590×1215mm
FYL-YS-280L 280L 2~48℃ 595×570×1445mm
FYL-YS-430L 430L 2~48℃ 595×680×1805mm
FYL-YS-828L 828L 2~20℃ 1265×680×1830mm
FYL-YS-1028L 1028L 2~20℃ 1265×680×2150mm
PD-1抗体临床用冰箱举例说明：
【型 号】FYL-YS-138L
【输入电压】AC220V
【制冷功率】85W
【加热功率】170W
【恒定温度】4-38℃
【净 重】40kg
【外形尺寸】540x545x833mm
【容 积】138L
【产品颜色】蓝白色
1.内置微电脑数控系统、温度数字显示、触摸式LED液晶显示屏、温度在4～38度之间任意调控且恒定。
2.优良温度控制系统及制冷、加热系统的合理匹配，在-10℃～38℃环境温度下仍能够保持箱内温度均匀稳定。
3.无噪音设计：噪音低于39dB(A),，无氟压缩机制冷。
4.采用风冷式结构设计，合理的风循环系统，箱体控温精度高。
5.箱体内部2个精密温度传感器和1个环境温度传感器，合理设计蒸发qi，有效增大制冷面积，提高降温速度。
6.多层搁架设计，可根据存放物品的规格合理调整间隙，充分利用空间。
7.低功耗：日耗电量仅0.45KWh；宽电压带，适合电压不稳定地区。
8.双安全门锁设计，照明灯设计、透明保温双层钢化玻璃门，便于观察内部物品的存放情况。
9.ptc陶瓷复合加热，加热速度快，升温均衡。
10.箱体采用数控机床加工成型，造型美观大方，操作简便。箱体外胆采用A3钢板喷塑，增加了外观质感和洁净度。
产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁 架3个
5、钥 匙2把
北京福意联公司产品广泛适用于医疗、实验室、生物化学、生命科学、生物制品、制药等各大域。 用户上、诚信为本是福意联公司的根本，我们将立足本国，走向，面向未来，以的产品，的信誉，为广大用户提供满意的服务。公司产品不断赶超国外优良恒温，福意联优良的研发团队是公司的可靠保证。不断，持续发展，是福意联公司永远的追求，建设优良大的医疗和实验室经营基地是我们的目标。建百年企业，成众生心愿！公司是一家经营、销售恒温设备的企业，公司集科研、经营、销售、售后为一体，拥有一批高素质的员工队伍，充分利用*成果，凭借系统、信息优势，不断更新和提高产品性能，以科学的管理，完善的售后服务体系赢得用户的信赖。
PD-1抗体临床用冰箱
说明：
药物临床试验受试者的权益保障
第八条 在药物临床试验的过程中，必须对受试者的个人权益给予充分的保障，并确保试验的科学性和可靠性。受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。
第九条 为确保临床试验中受试者的权益，须成立优良的伦理委员会，并向备案。伦理委员会应有从事医药相关人员、非医药人员、法律家及来自其他单位的人员，少五人组成，并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受参与试验者的影响。
第十条 试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方可实施。在试验进行期间，试验方案的修改均应经伦理委员会批准；试验中发生严重不良事件，应及时向伦理委员会报告。
第十一条 伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定，参与该临床试验的委员应当回避。因工作需要可邀非委员的家出席会议，但不投票。伦理委员会应建立工作程序，所有会议及其决议均应有书面记录，记录保存临床试验结束后五年。
第十二条 伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格按下列各项审议试验方案：
（一）研究者的资格、经验、是否有充分的时间参加临床试验，人员配备及设备条件等是否符合试验要求；
（二）试验方案是否充分考虑了伦理原则，包括研究目的、受试者及其他人员可能遭受的风险和受益及试验设计的科学性；
（三）受试者入选的方法，向受试者（或其家属、监护人、法定代理人）提供有关本试验的信息资料是否完整易懂，获取知情同意书的方法是否适当；
（四）受试者因参加临床试验而受到损害甚发生死亡时，给予的治疗和/或保险措施；
（五）对试验方案提出的修正意见是否可接受；
（六）定期审查临床试验进行中受试者的风险程度。
第十三条 伦理委员会接到申请后应及时召开会议，审阅讨论，签发书面意见，并附出席会议的委员名单、情况及本人签名。伦理员会的意见可以是：
（一）同意；
（二）作必要的修正后同意；
（三）不同意；
（四）终止或暂停已批准的试验。
第十四条 研究者或其的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况：
（一）受试者参加试验应是自愿的，而且有权在试验的阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不会受到影响；
（二）必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密。必要时，药品监督管理部门、伦理委员会或申办者，按规定可以查阅参加试验的受试者资料；
（三）试验目的、试验的过程与期限、检查操作、受试者预期可能的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验的不同组别；
（四）必须给受试者充分的时间以便考虑是否愿意参加试验，对无能力表达同意的受试者，应向其法定代理人提供上述介绍与说明。知同意过程应采用受试者或法定代理人能理解的语言和文字，试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料；
（五）如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和相应的补偿。
第十五条 经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书：
（一）由受试者或其法定代理人在知情同意书上签字并注明日期，执行知情同意过程的研究者也需在知情同意书上签署姓名和日期；
（二）对无行为能力的受试者，如果伦理委员会原则上同意、研究者认为受试者参加试验符合其本身利益时，则这些病人也可以进入试验，同时应经其法定监护人同意并签名及注明日期；
（三）儿童作为受试者，必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能做出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意；
（四）在紧急情况下，无法取得本人及其合法代表人的知情同意书，如缺乏已被证实有效的治疗方法，而试验药物有望挽救生命，恢复健康，或减轻病痛，可考虑作为受试者，但需要在试验方案和有关文件中清楚说明接受这些受试者的方法，并事先取得伦理委员会同意；
（五）如发现涉及试验药物的重要新资料则必须将知情同意书作书面修改送伦理委员会批准后，再次取得受试者同意。