甲型/乙型流感快速检测试剂盒（瑞必欧）

甲型/乙型流感快速检测试剂盒（瑞必欧）（fluenza A+B）日本富士（FUJIREBIO）

使用目的

流行性感冒A+B抗原检测卡是一种采用免疫层析法来定性检测鼻咽拭子中A型和B型流感抗原。

简述

流行性感冒大体都是是由上呼吸道病毒感染引起，如鼻、咽、支气管，极少由肺部感染。感染的影响大约持续1周，表现为意外的发热肌肉酸痛、头痛及不舒服，无故的咳嗽、喉咙痛及鼻炎。大多数人不经治疗可在1到2周内康复，在婴幼儿、老年人及患糖尿病、癌症、肾病或心脏病的患者中，流感可引发严重后果，如肺炎等并发症，严重的可因此死亡。

当前流行的可致病的流感病毒分为两类：A型和B型。流感病毒A有2种血清型：A(H3N2)和A(H1N1)，流感病毒由2中不同的蛋白成分组成，已知的如抗原，位于病毒的表面，由血细胞凝集素（H）及唾液酸苷酶（N）组成。

检测原理

本流行性感冒A+B抗原检测卡是一种定性免疫层析法测定流感病毒A型和B型抗原。预先在膜上包被鼠源单克隆抗体，位于检测区域。

在检测过程中，样本先与检测卡中预先染色的彩色结合物（鼠源抗流感A单克隆抗体-红色微球和鼠源抗流感B单克隆抗体-蓝色微球）反应。然后混合物通过毛细管作用在膜上向前流动。当样本流经膜上的特定的抗体时，彩色微粒移动。阳性结果时膜上的特异性抗体可捕获彩色微球，显现不同颜色的检测线，根据不同颜色的线条可解释不同的结果。

混合物继续移动至位于膜上质控区域的抗体时，将显示一条绿色质控线。显示的绿色线可提示：

1）确认加入的液体量足够充分，

2）液体流向正确，

3）作为试剂的内部质控。

储存和稳定性：

试剂盒置于2-30℃储存，检测卡可稳定至包装上所打印的有效日期。检测卡需在使用前一直保存在密封袋中。请勿冰冻。

注意事项

仅用于体外诊断使用

勿使用已过期的试剂

勿使用铝箔包装袋破损的试剂

所有样本需考虑到潜在的有害物并按照污染物的处理方式处理。

检测后请把废弃的检测卡置于合适的生物有害物容器中。

样本采集及准备

鼻拭子标本

用消毒棉签拭子从一侧鼻孔中收集标本，棉签拭子插入鼻孔约3cm并在鼻孔壁上反复旋转，标本收集后应尽快处理。

鼻冲洗液标本

成年人：将注射器插入鼻孔，注入2.5ml生理盐水到鼻孔中，生理盐水会从另一侧鼻孔中流出，上下倾斜并抽动注射器，使盐水吸回，将冲洗液收集在一干净的容器内。重复收集另一侧鼻腔内的粘液到同一个容器内。

儿童：使用一个吸耳球或注射器灌注生理盐水一侧鼻腔内，吸出粘液-生理盐水混合液体并转入干净容器内。重复收集另一侧鼻腔内的粘液到同一个容器内。

样品收集后应尽快处理，样品检测前于冷藏（2-4℃）可保存8小时。

生产商

日本富士瑞必欧株式会社

日本富士瑞必欧株式会社是日本一家专业生产诊断药物试剂和诊断医疗设备公司，诊断产品涵盖了各医疗领域，产品技术处于先进水平。

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂均经过出厂检测。不对可退换
2）价格：价格实惠，量大从优，产品价格随时会变动，实时报价还请来电获取。
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