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药品恒温柜价格

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更新时间:2022-10-17 11:10:06浏览次数:313

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产品简介

产地类别 国产
药品恒温柜价格公司说明-<P>福意联公司始终坚持“以德敬人,以诚立人"的理念,努力成为每一位用户的知心朋友。福意联公司以科学精神认真甄选我们所引进的每一种产品、每一项;我们力图突出产品和的化特色;我们将不断提高我们的销售与人员的素质,以便更好的 售后于用户。我们坚信只有您事业上的辉煌,才有我们的成功。我们愿竭尽全力而为之!</P></P>

详细介绍

药品恒温柜价格公司-

创新是现代企业成功的关键。公司能够适应消费者需求的变化,在新产品上进行着不懈的努力,现已拥有多项。福意联以自己的自己*的方式秉承着严谨、团结、协作的企业精神,以自己优良、优良和真诚的售后,不断满足广大科研开发域辛勤耕耘者的需求。



福意联恒温箱,药品恒温柜价格,主要用于药品或者药物在2-8℃20℃25℃(低温-20℃)等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立,以质量打造市场,以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询.
药品恒温柜价格参数:
--------------------------------------------------------------------
(2-8度系列)
型号:FYL-YS-66L  |   温度:2~8℃   |    外型尺寸:430×480×645mm
型号:FYL-YS-88L  |   温度:2~8℃   |    外型尺寸:480×470×840mm
型号:FYL-YS-100E |   温度:2~8℃   |    外型尺寸:480×490×840mm
--------------------------------------------------------------------   
(4-38度系列)
型号:FYL-YS-50L  |   温度:4~38℃  |    外型尺寸:430×480×510mm
型号:FYL-YS-100L |   温度:4~38℃  |    外型尺寸:480×490×840mm   
型号:FYL-YS-138L |   温度:4~38℃  |    外型尺寸:540×550×840mm
--------------------------------------------------------------------
(2-48度系列)
型号:FYL-YS-150L |   温度:2~48℃  |    外型尺寸:595×570×865mm
型号:FYL-YS-230L |   温度:2~48℃  |    外型尺寸:595×590×1215mm
型号:FYL-YS-280L |   温度:2~48℃  |    外型尺寸:595×570×1445mm
型号:FYL-YS-310L |   温度:2~48℃  |    外型尺寸:595×695×1315mm
型号:FYL-YS-430L |   温度:2~48℃  |    外型尺寸:595×680×1805mm
--------------------------------------------------------------------
(2-48度系列)
型号:FYL-YS-828L |   温度:2~48℃  |    外型尺寸:1267×680×1818mm
型号:FYL-YS-1028L|   温度:2~48℃  |    外型尺寸:1267×680×2145mm
--------------------------------------------------------------------
(-30~10度系列)
型号:FYL-YS-128L |   温度:-30~10℃  |    外型尺寸:550×560×850mm
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药品恒温柜价格产品说明:

 

★温度控制: 
机械控制系统,数字温度显示,箱内温度2℃-8℃ 
设有电源指示灯,设备通电时点亮。 
★制冷系统: 
优良压缩机制冷速度快,无氟制冷济。 
高密度无氟绝热层,保温效果良好。 
合理的蒸发冷凝系统设计,确保-的制冷效果 
产品经检测机构进行昼夜温度交替实验,停断电保温实验等各项指标严格检测。 
★人性化设计: 
安全门锁设计,防止随意开启。 
宽气候带设计,适合10℃~43℃环境使用 
宽电压设计,可以保证在198~252V电压正常使用,在配备外加稳压器的情况下压缩机可以在170V低电压下启动,适合在各种*劣环境下使用 
内层不锈钢胆设计,方便使用,有效防腐,*生锈 

 


药品恒温柜价格说明:
临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
Ⅰ期临床试验
初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学,为制定给药方案提供依据。
病例数:20-30例
Ⅱ期临床试验
治疗作用初步评价阶段。初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。
病例数: ≥ 100例
Ⅲ期临床试验
治疗作用确证阶段。进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。
病例数: ≥ 300例
Ⅲ期临床试验结束可申请新药经营
Ⅳ期临床试验
新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。
病例数:≥2000例
生物等效性试验
用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。
病例数:18-24例

 

 

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