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药品恒温箱(临床试验)

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更新时间:2022-10-17 10:10:48浏览次数:347

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产品简介

产地类别 国产
药品恒温箱(临床试验)公司说明-<P>北京福意电器有限公司严格执行产品标准及标准,参照各工矿企业的使用环境条件和工艺要求,制订严格的工艺流程,并选用*材料,使产品工艺精良、性能优良。福意联公司竭诚为各大院校、科研院所、化工、生物制药、农业、畜牧、等企事业单位提供优良的产品和优良的售后。</P></P>

详细介绍

药品恒温箱(临床试验)公司-

北京福意电器有限公司本着: 求实、诚信、互惠、双赢的经营理念,坚持: 以德敬人、以诚立人的售后,以良好的商业信誉和道德,实用稳定的产品、及时周到的售后赢得广大客户的信赖。公司以满足用户需求为己任,为客户提供从设计、经营到培训等人性化的全程售后,提供真正适合用户需要的个性化产品。



福意联恒温箱,药品恒温箱(临床试验),主要用于药品或者药物在2-8℃20℃25℃(低温-20℃)等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立,以质量打造市场,以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询.
药品恒温箱(临床试验)参数:

 

 

温控范围

型号

箱体尺寸

内径尺寸

重量

 2-8℃小型系列

FYL-YS-66L

430×480×645mm

357×390×542mm

24KG

FYL-YS-88L

480×470×840mm

355×310×345mm

32KG

FYL-YS-100E

480×490×840mm

405×365×733mm

23KG

温控范围

型号

箱体尺寸

内径尺寸

重量

   4-38℃系列

FYL-YS-50LK

430×488×535mm

370×385×425mm

25KG

FYL-YS-100L

480×470×843mm

405×365×733mm

31KG

FYL-YS-138L

540×545×833mm

465×428×724mm

40KG

温控范围

型号

箱体尺寸

内径尺寸

重量

2-48℃系列

FYL-YS-150L

595×570×865mm

520×440×660mm

47KG

FYL-YS-280L

595×570×1445mm

520×440×1230mm

73KG

FYL-YS-430L

595×680×1805mm

520×530×1570mm

105KG

FYL-YS-230L

595×570×1215mm

524×440×1080mm

68KG

FYL-YS-310L

595×680×1315mm

513×530×1184mm

78KG

温控范围

型号

箱体尺寸

内径尺寸

重量

2-48℃双门系列

FYL-YS-828L

1265×680×1823mm

1160×585×1250mm

238KG

FYL-YS-1028L

1265×680×2115mm

1160×585×1575mm

268KG

温控范围

型号

箱体尺寸

内径尺寸

重量

0-100

FYL-YS-151L

595×570×865mm

508×422×637mm

64KG

FYL-YS-281L

595×570×1445mm

508×422×1218mm

99KG

FYL-YS-431L

595×675×1805mm

508×537×1572mm

129KG

 


药品恒温箱(临床试验)产品说明:

 

    1、前沿的制冷科技:

采用拥有中国自主的*制冷回路和单级油润滑压缩机制冷;采用*的二次发泡,有效防止隔热层的低温破坏,达到优良的保温效果;超厚保温层,保温效果好;优良优良压缩机;优良风扇电机。

 

  2、的控制:

高精度电脑温度控制系统,铂电阻温度传感器;箱体内温度在2℃~20℃范围内自由设定;数码温度显示,运行状态一目了然;键盘锁定和密码保护功能,防止随意调整运行参数;完善的声光报警系统(高温、低温、低电池、开门、系统故障),确保箱内物品存放安全。

  3、人性化设计:

门体自锁把手,开启轻便(立式);安全门锁设计,防止随意开启;可调节层架式结构,便于物品存放(立式);内外双层门设计(立式),锁住冷气,保温效果好。



药品恒温箱(临床试验)说明:
一期临床试验方案模式:
  1.页:项目名称、研究者姓名、单位,申办者负责人姓名、单位
  2.简介:试验药物中文名、非药名、结构式、化学名、分子式、分子量、理化性质、药理作用、作用机制、临床前药理、理研究结果摘要(如已在国外进入临床试验,介绍初步试验结果);
  3.研究目的:在健康志愿受试者中,观察单次给药耐受性,单次给药药代动力学参数,连续给药药代动力学与耐受性;
  4.试验样品:样品名称、代号、制剂与规格,制剂制备单位、制备日期、批号、有效期、药检部门检验人用合格报告、给药途径、贮存条件、数量(剂量总数、制剂总数);
  5.受试者选择:志愿受试者来源,入选标准,淘汰标准(根据各类具体药物制定)。入选人数、姓名、年龄、性别、体重、身高、籍贯、民族。
  6.受试者签署知情同意书;
  7.伦理委员会报批:三个试验方案需分别报送医学伦理委员会审批;
  8.试验设计与方法;
  9.观察指标:体检检查、心电图、脑电图、神经科检查、眼科检查、生物学、血生化及尿液分析等各项指标均需写明;
  10.数据处理统计分析:事先规定数据处理方法,确定正常值和异常值确定标准,统计分析方法及单位等;
  11.总结报告:规定试验周期、总结报告完成日期;
  12.末页:试验地点、研究者与申办者签名。

 

 

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