产品展厅收藏该商铺

您好 登录 注册

当前位置:
上海邦景实业有限公司>>荧光定量PCR试剂盒>>探针法荧光定量PCR试剂盒>>50T分歧巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒

分歧巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒

返回列表页
  • 分歧巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒

  • 分歧巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒

  • 分歧巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒

  • 分歧巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒

  • 分歧巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒

收藏
举报
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号 50T
  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

在线询价 收藏产品 加入对比 查看联系电话

更新时间:2019-12-17 11:00:16浏览次数:287

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 50T
货号 BJP2098 应用领域 化工
主要用途 产品仅用于科研    
分歧巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。因此,引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。

详细介绍

分歧巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒荧光化学物质:

实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:
1. TaqMan荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料:在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加*同步。SYBR仅与双链DNA进行结合,因此可以通过溶解曲线,确定PCR反应是否特异。产品仅用于科研
3. 分子信标:是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针,两端的核酸序列互补配对,导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近,不会产生荧光。PCR产物生成后,退火过程中,分子信标中间部分与特定DNA序列配对,荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。

定量PCR除可以对样品的初始浓度进行准确定量外,还有其它多种丰富的应用。还包括基因表达调控情况的分析、等位基因的分析等。

产品名称

分歧巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒

英文名称

Babesia divergens

编号

BJP2098

探针荧光定量PCR试剂盒原理分析如下图

荧光定量PCR服务:
简介:实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务,全部实验皆使用进口试剂完成,主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求:
(01)请您提供新鲜的且尽量多的材料;或直接提供纯化好的总RNA(大于 5 ug/样品);或直接提供纯化好的DNA(大于 5 ug/样品)。
(02)请提供已知的全长基因序列。
(03)请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
(01)引物(探针)设计与合成。
(02)提取DNA/RNA,样本逆转录成cDNA。
(03)进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析。
(04)实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准:
  我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
以下产品是公司正在*产品:
Acr-Bis(40%,37.5:1)2,5-呋喃二羧酸

Acr-Bis(37.5%:1%)2,5-呋喃二羧酸

Acr-Bis(38.4%:1.6%)1-基-3-吲哚酸

Acr-Bis(40%,29:1)1-基-3-吲哚酸

Acr-Bis(40%:2%)苯二酯

Acr-Bis(45%,43.4:1.6)苯二酯

甘油-基绿溶液苯二酯

Ammonium persulfate(APS)苯二酯

过硫酸铵溶液(AP,10%)N-七氟酰基咪唑

过硫酸铵溶液(AP,10%)N-七氟酰基咪唑
分歧巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒大鼠环胞A(CSA)犬瘟热病一步法RT-PCR诊断试剂盒

大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)兔瘟病毒一步法RT-PCR诊断试剂盒

大鼠β2糖蛋白1抗体Ig(A,G,M)(β2-GP1)ELISA Kit犬细小病毒PCR诊断试剂盒

大鼠抗子宫内膜抗体(AEA)ELISA Kit支原体PCR诊断试剂盒

大鼠白细胞抗原B27(HLA-B27)猪蓝耳病毒IgG抗体PPA-ELISA检测试剂盒

大鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)兔瘟病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒

大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA Kit猪细小病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒

大鼠抗中性粒细胞胞浆抗体(醛固定)(pANCA)新城疫病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒

大鼠15-脂加氧酶(15-LO)ELISA试剂盒猪圆环病毒IgG抗体PPA-ELISA检测试剂盒

大鼠心肌肌钙蛋白I(cTnI)ELISA试剂盒猪流行性型脑炎病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒
实时荧光定量PCR:
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性*,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性的定量方法,已得到全世界的*,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。产品仅用于科研

 

收藏该商铺

登录 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~

对比框

产品对比 产品对比 联系电话 二维码 意见反馈 在线交流

扫一扫访问手机商铺
021-52960951
在线留言