1640（无酚红）基础培养基细胞

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我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，公司产品仅用于科研由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。 细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。

产品名称：1640（无酚红）基础培养基细胞

英文名称：1640（无酚红）

货号：BJ-01X1991

产品规格：500ml

 

培养操作步骤 ：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

实验要点及说明：

1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；

2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；

3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；

4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；

5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

猪成纤维生长因子23(FGF23)联免疫吸附测定试剂盒无水磷肌二钠盐杀虫单 分析标准品二 CP,98%

猪状腺素受体α(THRα)联免疫吸附测定试剂盒 无水磷肌二钠盐戊唑 分析标准品，99%琥珀二酯 AR，99%

猪S100钙结合蛋白A9(S100A9)联免疫吸附测定试剂盒无水磷肌二钠盐苯磺隆 分析标准品，95%二乙二丁醋酯 98%

猪胰蛋白原II(Try2)联免疫吸附测定试剂盒 四水磷肌二钠盐氮 97%二异丁 异构体混合物，97%

猪补体C5转化(C5c)联免疫吸附测定试剂盒 四水磷肌二钠盐氮 药用级正己烷 AR，97%

猪小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)联免疫吸附测定试剂盒四水磷肌二钠盐富马二酯 97%异丁异丁酯 98%

猪破骨激因子1 (OSF)联免疫吸附测定试剂盒脱氧胆钠（牛）反二 CP，99.0%环己烷 Standard for GC, ≥99.8% (GC)

猪颗粒K(GZMK)联免疫吸附测定试剂盒 脱氧胆钠（牛）反二 99.5%环己烷 99%

猪髓样前体抑制因子2(MPIF2)联免疫吸附测定试剂盒脱氧胆钠（牛）反二 ≥99%, FCC环己烷 for HPLC,≥99%

猪Corin蛋白(CRN)联免疫吸附测定试剂盒脱氧胆钠（牛）反二 for cell culture，≥99%环己烷  光谱级,≥99%

猪多巴受体D5(D5R/DRD5)联免疫吸附测定试剂盒胆钠（猪）1，1-二氟乙烷 99.5%异丁(MIBC)  99%

猪磷肌-3-激(PI3K)联免疫吸附测定试剂盒胆钠（猪）一氟三 99.8%异丁酰乙酯 98%

猪补体成分4b(C4b)联免疫吸附测定试剂盒 胆钠（猪）惠普原装电脑异丁  for HPLC, ≥99.5%

猪转移因子(TF)联免疫吸附测定试剂盒 胆钠（猪）中性氧化铝 100-200目异丁 ACS, ≥98.5%

猪干因子(SCF)联免疫吸附测定试剂盒牛磺胆钠中性氧化铝 200-300目氨酯 99%

猪葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)联免疫吸附测定试剂盒 牛磺胆钠性氧化铝 100-200目异戊 ACS，98.5%
1640（无酚红）基础培养基细胞固还原家族1成员D1抗体胆乙酰转移(ChAT)检测试剂盒ChAT

肝血管生成素相关蛋白抗体胆磷甘油酯(PC/CPG)检测试剂盒PC/CPG

自水解结构域5蛋白抗体胆固醇酯转移蛋白(CETP)检测试剂盒CETP

酰辅A硫酯8胆固醇(CH)检测试剂盒CH

溶血磷脂酰转移β抗体单核细胞趋化蛋白5(MCP-5)检测试剂盒MCP-5

AFP4b蛋白抗体单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)检测试剂盒MCP-4/CCL13

载脂蛋白C2抗体单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)检测试剂盒MCP-3/CCL7

载脂蛋白A5抗体单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)检测试剂盒MCP-2/CCL8

载脂蛋白A2抗体单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)检测试剂盒MCP-1
操作要点：

1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。

2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。

4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。

5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。

6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。