抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法)

抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法)公司*的商品：转录因子HELT蛋白抗体异槲皮苷(标准品) Azelnidipine
转录因子HES6抗体异黄腐 Tianeptine
同源盒蛋白H6亚型2抗体异黄芪皂苷I(标准品) Tianeptine
硫乙酰肝6脑苷脂转硫1抗体异黄芪皂苷II(标准品) Tianeptine sodium salt
神经保护肽HN抗体异黄芪皂苷IV(标准品) D-Glu

产品属于：

商品介绍：

培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

盐普拉克索英文名称： Sodium bismuthate过氧化物体增殖物激活受体γ辅激活子1β抗体包装500g

盐普拉克索无英文名称： Sodium diatrizoate dihydrate过氧化物体增殖物激活受体γ辅激活子1α+β抗体包装100g

盐普鲁英文名称： Sodium fluoroaluminate朊病蛋白CD230抗体包装100g

盐普罗帕英文名称： Sodium hippurate孕激受体β（MPRβ）抗体包装500g

盐普莫英文名称： Sodium laurate前列腺F2a受体抗体PGF2αR包装1g

盐去羟英文名称： Sodium metaaluminate泛基赖抗体包装5g

盐噻加宾英文名称： Sodium metavanadate dehydrate核糖体p70 S6蛋白激抗体包装1g

盐赛庚啶英文名称： Sodium n-caprylatep53调节凋亡诱导蛋白1抗体包装5g

盐赛洛唑啉英文名称： Sodium oxamateBcl-2转录抑制因子1抗体包装250g

盐三拉英文名称： Sodium phenyl phosphate, dehydrate磷脂爬行3抗体包装5mg

盐舍曲林英文名称： Sodium-2-naphthalenesolfonate骨骼肌线粒体膜蛋白PARL抗体包装10MG

盐司来吉兰英文名称： Span* 20多核苷磷化蛋白抗体包装100g

盐司维拉姆英文名称： Stains-All胃肠道相关酪激抗体（蛋白酪激5）包装25g

盐坦洛新/盐坦索罗辛英文名称： Strontium carbonatePEST含核蛋白抗体包装5g

盐溴己新英文名称： Strontium sulfate磷化p53结合蛋白1抗体包装1g

褐红小孔菌Microporus│affinis (Blume & T. Nees) Kuntze 质量规格：HPLC≥98%，标准品胱抑B试剂盒磺间二氧嘧啶;纯品型;标准品;有证书

: 29资源名称: O1群霍乱弧菌 质量规格：HPLC≥98%，标准品胱抑A试剂盒盐环沙星;纯品型;标准品;有证书

鼠伤寒沙门氏菌Salmonella│typhimurium 质量规格：>99%,BR,可用于培养胱天蛋白激活的脱氧核糖核试剂盒脱氢乙-对照品;有报告
抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法)乳钙

其他L-乳钙；α-羟基-钙五水化合物

英文名称：Calcium Lactate

其他英文名称：Lactic acid calcium salt；Calcium dilactate

产品规格：CP，98%

包装：100克

CAS号：814-80-2或5743-47-5

C6H10O6Ca•5H2O=308.30

级别：CP

乳钙含量：≥98.0%

水溶解实验：合格

乳钙（五水合物）加减热量的质量分数：22.0～27.0%

含量：50.0～60.0%

pH（50g/L，25℃）：7.5～8.5

硫盐：≤0.008%

氯化物：≤0.008%

密度（20℃）：1.27～1.33 g/ml

重金属（以Pb计）：≤0.002%

砷：≤0.0003%

级别：Puriss

含量：≥95.0%

熔点：160～165℃

比旋光度：−12.5±0.5°（c=1% in H2O）

性状：中夹带淡黄色粉末，溶于水

性状：无色或近于无色的糖浆状液体。熔点17℃，沸点140℃（分解）。可与水混溶，其水溶液呈中性。无气味，易吸潮

用途：生化研究。调味品，酪蛋白塑料的增塑剂、防冻剂、保湿剂、甘油的代用品、类防冻剂的防蚀剂

保存：RT

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。