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鱼类三碘甲状腺原氨酸ELISA检测试剂盒

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号 48T/96T
  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

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更新时间:2021-02-04 17:19:44浏览次数:189

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

CAS 详见说明书 纯度 详见说明书
分子量 详见说明书 分子式 详见说明书
供货周期 现货 规格 48T/96T
货号 FS-F5988 应用领域 化工
主要用途 公司产品仅用于科研    
鱼类三碘甲状腺原氨酸ELISA检测试剂盒检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

详细介绍

产品名称:鱼类三碘甲状腺原氨酸ELISA检测试剂盒
英文名称:Fish three iodothyronine (T3) ELISA Kit
货号:FS-F5988
规格:48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

公司鱼类三碘甲状腺原氨酸ELISA检测试剂盒采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,产品仅用于科研质量可靠。
组成:
48孔配制:
1.说明书: 1份
2. 封板膜:  2片(48)
3. 密封袋:  1个
4  酶标包被板: 1×48 (2-8℃保存)
5. 标准品:    0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 标准品稀释液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶标试剂:     3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 样品稀释液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 显色剂A液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10 .显色剂B液:  3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11 .终止液:3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1瓶(2-8℃保存)
96孔配置:
1.  产品名称说明书:1份
2.  封板膜:2片(96)
3.  密封袋: 1个
4.  酶标包被板:1×96 (2-8℃保存)
5.  标准品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6.  标准品稀释液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7.  酶标试剂: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8.  样品稀释液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9.  显色剂A液:3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10. 显色剂B液:3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11. 终止液:3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1瓶(2-8℃保存
检测注意事项: 
①对于阳性结果以及不合格结果的样品:应重复测试,排除偶然误差。重要样品,如含急性中毒物质或可能会对后期处理带来较大社会影响或较大经济损失的样品,应注意留样,并将样品送实验室进一步确证。
②对于阴性与阳性、合格与不合格之间不易判定的样品:应重复测试,以多次重复相同的结果报告之。

采样注意事项: 
①为了监测总体样品的安全卫生状况,应注意采样的代表性原则。均衡地,不加选择地从全部批次的各部分随机性采样。
②为了检验样品掺假、投毒或怀疑中毒的食物等,应注意采样的典型性原则。根据已掌握的情况有针对性地采样。如怀疑某种食物可能是食物中毒的原因食品,或者感官上已初步判定出该食品存在卫生质量问题,而进行有针对性的选择采样。 
③当检出阳性样品或不合格样品时,应考虑采样方法是否正确。必要时送实验室进一步检测。
髓过氧化物酶(MPO)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)anti- CDCP1 antibody130 kDa

髓过氧化物酶(MPO)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)anti- CDH10-specific antibody120 kDa

过氧化物酶体生物合成因子2(PEX2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)anti- CDH17 antibody120 kDa

过氧化物酶体生物合成因子2(PEX2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)anti- CDH23 antibody59 kDa

过氧化物酶体生物合成因子2(PEX2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)anti- CDH26 antibody

食欲素A(OXA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)anti- CDK1 antibody32 kDa

白介素2(IL2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)anti- CDK10 antibody43 kDa

核受体亚家族3C组成员1(NR3C1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)anti- CDK1-Specific antibody34 kDa

核受体亚家族3C组成员1(NR3C1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)anti- CDK2 antibody33 kDa

氨基端前脑钠素(NT-ProBNP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)anti- CDK2 antibody33 kDa

组蛋白H2B(H2B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)anti- CDK2AP1 antibody12 kDa

Ⅳ型胶原(COL4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)anti- CDK3 antibody40-45 kDa

糖皮质激素受体α(GRα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)anti- CDK4 antibody32 kDa

糖皮质激素受体β(GRβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)anti- CDK5 antibody33 kDa

1,3-二酸甘油酸(1,3-BPG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)anti- CDK5RAP1 antibody68kd

高迁移率族蛋白17(HMG17)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)anti- CDK5RAP3 antibody65 kDa

胱天蛋白酶激活脱氧核糖核酸酶(CAD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)anti- CDK6 antibody37 kDa

蛋白二硫键异构酶(PDI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)anti- CDK6 antibody37 kDa

70kDa热休克蛋白1样蛋白(HSPA1L)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)anti- CDK8 antibody53 kDa
鱼类三碘甲状腺原氨酸ELISA检测试剂盒疣梗曲霉PRDM2/RIZ1  锌指蛋白RIZ1抗体100 ul

好食脉孢菌PRMT6  组蛋白精氨酸甲基转移酶6抗体100 ul

蓝色犁头霉(斜面)PRSS8  丝氨酸蛋白酶8抗体100 ul

短刺小克银汉霉TCF3/E2A/E47  转录因子3抗体(螺旋环螺旋蛋白HE47)100 ul

乳酸克鲁维酵母phospho-TCF3/E47/E2A(Thr355)  磷酸化转录因子3抗体500 ul

阪崎克罗诺杆菌LEPREL2  皮屑样蛋白2抗体100 ul

粪产碱菌粪亚种LLGL1/2  相似肿瘤抑制基因HUGL抗体100 ug

需钠弧菌phospho-LLGL1 + LLGL2(Ser650+Ser654)  磷酸化相似肿瘤抑制基因HUGL抗体100 ul

火鸡沙门氏菌LRP12  低密度脂蛋白受体相关蛋白12抗体(抑制肿瘤蛋白7)100 ul

腾冲莱西氏菌MCC  大肠癌肿瘤突变蛋白抗体100 ul

高温放线菌属MFSD2A  促进调解蛋白家族2A抗体100 ul

蜂房哈夫尼菌MIA2  黑色素瘤抑制活性蛋白2抗体300 ul

胶冻样芽孢杆菌MTSS1  肿瘤转移抑制蛋白1100 ul

胞外多聚物鞘氨醇单胞菌MTUS1/Angiotensin II Type 2 Receptor  血管紧张素Ⅱ2型受体相互作用蛋白抗体20 ul

藤仓赤霉NIT1  腈水解酶1抗体100 ul

旧金山乳杆菌RASSF3  Ras相关区域家族1A抗体100 ul

副干酪乳杆菌副干酪亚种NPR2L/G21 protein  G21蛋白质抗体100 ul

拟态弧菌XAB2/SYF1  XAB2蛋白抗体100 ul
操作步骤:
A.夹心法,产品仅用于科研般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法,一般的操作步骤为:
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法,其操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。

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