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转基因品系玉米DBT418探针法qPCR试剂盒

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参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号 50T
  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

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更新时间:2021-02-28 23:22:01浏览次数:194

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

CAS 详见说明书 纯度 详见说明书
分子量 详见说明书 分子式 详见说明书
供货周期 现货 规格 50T
货号 FS-L64023 应用领域 化工
主要用途 公司产品仅用于科研    
转基因品系玉米DBT418探针法qPCR试剂盒注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。

详细介绍

参数规格:
产品名称:转基因品系玉米DBT418探针法qPCR试剂盒
产品规格:50次
产品运输:低温运输
产品保存:-20℃保存
产品有效期:一年
产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。

产品特点:
◇高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
◇高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
◇操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
◇高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
服务流程:
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
使用方法:
一、稀释标准曲线样品(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。
1. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液,*用带芯枪头,下同)。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 阳性对照(浓度为 1×10E8 拷贝/μL,试剂盒提供),充分震荡 1 分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
7. 用自选方法纯化样品的 DNA,本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
8. 如果有 N 个样品,则需要进行 N+2 个样品提取,多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
三、设置 qPCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复,则标记 N+9 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),6 个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1 次重复,则标记 N+4 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),1 个用于PCR 阳性对照。
血液一氧化氮合成酶总活性荧光定量 TRMU (Mitochondrial tRNA-specific 2-thiouridylase 1)  20 ul

尿液一氧化氮合成酶总活性荧光定量 TRIO (Triple functional domain protein)  100 ul

细胞结构型神经元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性比色法定量 SUPT5H (Transcription elongation factor SPT5)  100 ul

组织结构型神经元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性比色法定量 DAO(D-amino-acid oxidase)  100 ul

血液结构型神经元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性比色法定量 TPRA1 (Transmembrane protein adipocyte-associated 1 homolog)  100 ul

体液结构型神经元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性比色法定量 TMPPE (Transmembrane protein with metallophosphoesterase domain)  100µl

细胞诱导型巨噬细胞一氧化氮合成酶(iNOS /NOS2/mNOS)活性比色法定量 IGFLR1 (IGF-like family receptor 1)  100 ul

组织诱导型巨噬细胞一氧化氮合成酶((iNOS /NOS2/mNOS))活性比色法定量 TRAF3IP3 (TRAF3-interacting JNK-activating modulator)  100 ul

血液诱导型巨噬细胞一氧化氮合成酶((iNOS /NOS2/mNOS))活性比色法定量 TBKBP1 (TANK-binding kinase 1-binding protein 1)  20 ul

体液诱导型巨噬细胞一氧化氮合成酶((iNOS /NOS2/mNOS))活性比色法定量 TEFM (Transcription elongation factor, mitochondrial)  100 ul

细胞结构型内皮细胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量 TP53RK (TP53-regulating kinase)  100 ul

组织结构型内皮细胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量 TANK (TRAF family member-associated NF-kappa-B activator)  20 ul

血液结构型内皮细胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量 TSKS (Testis-specific serine kinase substrate)  100 ul

体液结构型内皮细胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量 TOPORS (E3 ubiquitin-protein ligase Topors)  100 ul

细胞结构型神经元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性荧光定量 ADA(Adenosine deaminase)  100 ul

组织结构型神经元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性荧光定量 ELOVL1(Elongation of very long chain fatty acids protein 1)  100 ul
转基因品系玉米DBT418探针法qPCR试剂盒枯草芽孢杆菌种属: Bacillus│subtilis提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: CM0002生长条件: 28℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Penicillium│chrysogenum分离基物: 沉积物/深海沉积物提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 大洋丝状真菌培养基: 14生长条件: 10℃存储条件: 液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法

Mesorhizobium│sp.分离基物: 紫云英根系根瘤内提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 生物固氮培养基: 0063生长条件: 28-30℃存储条件: -80℃冰箱冻结法

博伊丁假丝酵母种属: Candida│boidinii分离基物: HIV患者口腔提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: CM0077生长条件: 28℃存储条件: -80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法

解脂居菌种属: Glaciecola│lipolytica分离基物: 海提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: yes应用领域: 模式菌株培养基: 223生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Paracoccus│homiensis分离基物: 沉积物/多管沉积物(0-5cm)提供形式: 冻干物模式菌株: no应用领域: 大洋细菌培养基: 471生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法

无丙二酸柠檬酸杆菌种属: Citrobacter│amalonaticus提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: yes应用领域: 分类学研究、质量控制,培养基: CM0002生长条件: 36℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Brevibacterium│sp.分离基物: 样/深层海提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 潜在石油烃类降解菌/生物活性物质筛选培养基: 821生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法

Avibirnavirus│Infectious bursal disease virus分离基物: 病鸡提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 本毒株通常用作在微量板进行血清中和试验,作为测定血清。培养基: 0生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法;
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

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