乳酸脱氢酶染色液(四唑盐法)

乳酸脱氢酶染色液(四唑盐法)正在出售的产品：整合αM/巨噬表面分子抗体Drospirenone（标准品） Tigecycline
血小板内皮黏附分子-1抗体Dutasteride(标准品) Tigecycline
血小板内皮黏附分子1抗体Epinephrine hydrochloride(标... Tilmicosin
CD34抗体Estradiol Benzoate（标准品） Tilmicosi

中文名称：乳酸脱氢酶染色液(四唑盐法)

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

牡丹皮（标准品）英文名称： Saikosaponin B2珠蛋白1抗体包装100ml

牡丹皮苷C英文名称： Saikosaponin C肌球蛋白轻链9抗体包装25ml

牡荆(标准品)英文名称： Saikosaponian D磷化肌球蛋白轻链9抗体包装1g

牡荆-4''-O-葡萄糖苷英文名称： HederageninNADH复合体1抗体包装5g

牡荆葡萄糖苷(标准品)英文名称： Hederagenin癌相关抗原抗体包装100g

牡荆鼠李糖苷（标准品）英文名称： Epimedin A组蛋白乙酰转移MOF抗体包装25g

木鳖子（标准品）英文名称： Epimedin A1间质蛋白抗体包装10g

木芙蓉叶（标准品）英文名称： Epimedin B肌球蛋白轻链3抗体包装100g

木瓜（标准品）英文名称： Epmedin C多药耐药蛋白/P-糖蛋白抗体包装25g

木蝴蝶苷A（标准品）英文名称： Aurantio-obtusin同源结构蛋白1抗体包装5g

木蝴蝶苷B（标准品）英文名称： Hesperidin增殖诱导蛋白5/肺癌相关蛋白10抗体包装1g

木兰花碱(标准品)英文名称： Hesperidin肌钯蛋白抗体包装5g

木兰花碱(标准品)英文名称： Hesperitin肌管相关蛋白2抗体包装25g

木兰脂(标准品)英文名称： Cordycepin基质金属蛋白18/19抗体包装10g

木棉花（标准品）英文名称： Nobiletin增殖相关蛋白MAGOH抗体包装250g

: =JCM9420=ATCC51300=DSM44048=IFO15854=IMSNU资源名称: 卢森坦类诺卡氏菌 质量规格：>97%,游离抗胶原蛋白抗体试剂盒扁豆碱;PhysostigMine

康宁木霉Trichoderma│konigii 质量规格：BS生物染色级抗状腺微粒体抗体试剂盒冬凌草乙;Ponicidin

酿酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 质量规格：BS抗状腺球蛋白抗体试剂盒多烯紫杉;Docetaxel
乳酸脱氢酶染色液(四唑盐法)水解乳清蛋白

其他 水解乳蛋白；乳清蛋白水解液；乳白蛋白水解物

英文名称： Lactalbumin hydrolysate

其他英文名称： Peptone from lactalbumin

产品规格： BR

包装：250克/1公斤

CAS号：68458-87-7

级别：BR

总氮：≥11.0%

基氮：≥3.5%

干燥失重：≤6.0%

灼烧残渣：≤18.0%

性状：粉末，含有充分的必须基。

用途：生化研究。配制组织培养基和某些培养基，也是许多微生物的营养物

保存：RT

操作规程：

1、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)