详细介绍
组织来源:脂肪组织
种属来源:兔
细胞简介:兔前脂肪细胞分离自脂肪组织;脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成,聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶;贮存的脂肪,在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸,经血液输送到各组织以供利用。它们影响胰岛素敏感性、血压水平、内皮功能、纤溶活动及炎症反应,参与多种重要病理生理过程;脂肪组织已由过去单纯作为能量储存的器官而成为一个极其重要的内分泌系统。脂肪组织在体内含有两种主要的细胞:一种是在胞浆内积聚脂滴的成熟脂肪细胞;另一种是虽未在胞浆内积聚脂滴但有这种潜能的前脂肪细胞。前脂肪细胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪细胞呈圆形,已经失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪细胞是一类具有增殖和向脂肪细胞分化能力的特异化前体细胞,与肥胖有着非常密切的关系。前脂肪细胞是一种类成纤维细胞,在演变的过程中不断吸收脂质,终成为成熟的脂肪细胞。前脂肪细胞对外界机械损伤的抵抗力较强,可望成为软组织缺损的有益填充物。
培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:成纤维细胞样
传代特性:可传5代左右;3代以内状态佳
消化液:0.25%胰dan白酶
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
传代比例:1:2
一、细胞基本属性
产品名称 | 产品规格 | 商品货号 |
兔前脂肪细胞 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | A01X2150 |
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
兔前脂肪细胞是一种贴壁细胞,细胞形态呈成纤维细胞样,在技术部标准操作流程下,细胞可传2-3代;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;
3)用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4)待细胞贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的培养基。
3. 细胞收货脱落
1)收集所有细胞悬液,1000rpm,离心5min,保留沉淀;
2)添加0.25%消化液0.5mL至离心管中,重悬沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min);消化完向离心管内加入5ml培养基终止消化;
3)经1000rpm,离心5min,丢弃上清,用5ml培养基重悬沉淀,接种于新的培养瓶内;
4)待细胞贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的培养基(37℃预热)。
5)原瓶内贴壁细胞按正常消化处理。
4. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性,贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿(如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等)时,需要对实验器皿进行包被,以增强细胞贴壁性,避免细胞因没贴好影响实验;包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚赖氨酸PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%),依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
公司正在出售的产品:
小鼠心脏纤维原细胞 | 大鼠主动脉弓平滑肌细胞 |
铁蛋白轻链抗体 | PE-Cy3标记的白细胞介增强子结合因子1抗体 |
大鼠主动脉内皮细胞 | PE-Cy3标记的细胞毒性受体NK-p30抗体 |
大鼠主动脉平滑肌细胞 | PE-Cy3标记的前列腺癌相关蛋白2抗体 |
大鼠主动脉外膜成纤维细胞 | PE-Cy3标记的核转录因子SOX14抗体 |
大鼠冠状动脉内皮细胞 | PE-Cy3标记的p21激活激2抗体 |
大鼠冠状动脉平滑肌细胞 | PE-Cy3标记的µ-型阿片受体抗体 |
大鼠颈动脉内皮细胞 | PE-Cy3标记的EGR1结合蛋白1抗体 |
大鼠颈动脉平滑肌细胞 | PE-Cy3标记的防御β-134/β-defensin 134抗体 |
大鼠腹腔主动脉内皮细胞 | PE-Cy3标记的锌指蛋白445抗体 |
大鼠腹腔主动脉平滑肌细胞 | PE-Cy3标记的猪蓝耳病病毒GP5蛋白抗体 |
大鼠腹腔主动脉外膜成纤维细胞 | 兔前脂肪细胞PE-Cy3标记的受体转运蛋白4抗体 |
大鼠股动脉内皮细胞 | PE-Cy3标记的磷化血管生成受体2抗体 |
大鼠股动脉平滑肌细胞 | PE-Cy3标记的Ras样蛋白A抗体 |
大鼠胃黏膜上皮细胞 | PE-Cy3标记的前列环受体抗体 |
四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。