详细介绍
组织来源:脑
种属来源:兔
细胞简介:少突胶质细胞是中枢神经系统中胶质细胞的重要组成部分,其主要功能是包绕神经元的轴突形成髓鞘,协助神经电型号的跳跃式高效传递,维持和保护神经元的正常功能。此外,少突胶质细胞还具有合成和分泌多种细胞因子来促进神经元、神经胶质细胞的发育和存活等功能。
培养基:原代少突胶质细胞培养体系
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:圆形或椭圆形细胞
传代特性:根据细胞特性
消化液:0.25%胰dan白酶
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
一、细胞基本属性
产品名称 | 产品规格 | 商品货号 |
兔少突胶质细胞 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | A01X2199 |
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
兔少突胶质细胞是一种贴壁细胞,细胞形态呈圆形或椭圆形细胞,在技术部标准操作流程下,细胞可传2-3代;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;
3)用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4)待细胞贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的培养基。
3. 细胞收货脱落
1)收集所有细胞悬液,1000rpm,离心5min,保留沉淀;
2)添加0.25%消化液0.5mL至离心管中,重悬沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min);消化完向离心管内加入5ml培养基终止消化;
3)经1000rpm,离心5min,丢弃上清,用5ml培养基重悬沉淀,接种于新的培养瓶内;
4)待细胞贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的培养基(37℃预热)。
5)原瓶内贴壁细胞按正常消化处理。
4. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性,贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿(如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等)时,需要对实验器皿进行包被,以增强细胞贴壁性,避免细胞因没贴好影响实验;包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚赖氨酸PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%),依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
公司正在出售的产品:
小鼠牙龈上皮细胞 | 大鼠肾间质成纤维细胞 |
降钙原单克隆抗体 | PE-Cy3标记的ELAVL1抗体 |
大鼠肾小管上皮细胞 | PE-Cy3标记的硫酯1抗体 |
大鼠肾小球系膜细胞 | PE-Cy3标记的单胺氧化B抗体 |
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大鼠肾足细胞 | PE-Cy3标记的β-连环蛋白/β-连环/β链接抗体 |
大鼠输尿管上皮细胞 | PE-Cy3标记的核糖体蛋白4Y2抗体 |
大鼠输尿管平滑肌细胞 | PE-Cy3标记的缺陷沉默抑制因子3抗体 |
大鼠膀胱上皮细胞 | PE-Cy3标记的无精症缺失基因4抗体 |
大鼠膀胱平滑肌细胞 | PE-Cy3标记的3'-5'外切1蛋白抗体 |
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大鼠前列腺成纤维细胞 | PE-Cy3标记的磷化整合β2/Integrin β2抗体 |
大鼠肾周细胞 | PE-Cy3标记的GA2L2蛋白抗体 |
大鼠胸腺基质细胞 | PE-Cy3标记的Rho GTP激活蛋白26抗体 |
四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。