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详细介绍
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产品名称：NCI-H226(肺鳞癌细胞)
规格：5×106cells
货号：YS-02X9902
产品分类:细胞系
储存条件2℃-8℃，避光储存
运输条件冰袋冷藏运输
注意事项
1、使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
2、本产品含有血清和双抗，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。
3、为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4、所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。
5、本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。
实验材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；
细胞复苏步骤：
1：水浴锅预热至37℃备用
2：准备15mL离心管，并向其中加入适量培养基待用
3：将细胞冻存管从-80℃冰箱或液氮中取出，放入PE手套中，迅速投入水浴锅
4：用力摇晃冻存管，使其在1分钟内融化
5：用纸巾擦拭水渍，转移至生物安全柜。用移液枪吸取细胞悬液，缓慢滴加到步骤2中准备好的离心管
6：1200rpm离心3分钟
7：弃上清，用新鲜培养基重悬细胞，接种至新的无菌培养器皿中
PDCD7 凋亡相关7抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-Avidin/APC APC标记的兔抗亲和 规格: 0.1ml
FANCG DNA损伤修复基因XRCC9抗体 规格: 0.1ml
phospho-c-Abl(Tyr283) 磷化非受体激c-Abl抗体 0.1mlRabbit Anti-rat IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
GRB10 生因子受体结合10抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-Guinea pig IgG/RBITC 罗丹明标记的兔抗豚鼠IgG 规格: 0.3ml
beta Adaptin/AP2 衔接β抗体 规格: 0.1ml
MSH3 错配修复3抗体 规格: 0.1ml
ANT-1/ATP carrier protein 1/Adenine Nucleotide Translocase 1 核转运1抗体 规格: 0.2ml
FGF16 成纤维细胞生因子16抗体 规格: 0.2ml
PEN2 早老γ分泌2抗体 规格: 0.2ml
Acetyl-Histone H4(K8) 乙酰化组H4抗体 规格: 0.1mlphospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198) 磷化单磷活化激α1抗体 规格: 0.1ml
IL-22R 白介-22受体抗体 规格: 0.1ml
NCI-H226(肺鳞癌细胞)41093-60-1甜菊双糖 规格： HPLC≥98%;20mg
72510-04-4氧化石蒜 规格： 20mg
20316-62-5银椴；椴树 规格： HPLC≥98%；20mg/支
528-48-3漆黄 规格： HPLC≥98%;20mg
130508-46-2大酰胺 ;Cannabisin A 规格： 20mg
475-80-9马兜铃B;Aristolochic a 规格： 20mg
487-41-2连翘 规格： 20mg
竹节香附A 规格： 20mg
73069-14-4白术内酯Ⅱ;Atractylelid 规格： 20mg
76296-72-5重楼皂 II 规格： HPLC≥98%；20mg/vial
细胞培养方法：
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
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