转基因品系大豆DP356043染料法qPCR试剂盒

产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
产品仅用于科研不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

细胞周期素G2(CCNG2)  规格：1g    英文：SDF1

细胞周期素H(CCNH)  规格：1g    英文：STAG3

细胞周期素I(CCNI)  规格：1.0g    英文：STAG2

细胞周期素I2(CCNI2)  规格：1.5g    英文：STAG1

细胞周期素J(CCNJ)  规格：20mg    英文：MMP9

细胞周期素K(CCNK)  规格：20mg    英文：MMP8

细胞周期素L1(CCNL1)  规格：1ml    英文：MMP7

细胞周期素L2(CCNL2)  规格：2.2ml/支    英文：MMP3

细胞周期素M1(CCNM1)  规格：2g    英文：MMP28

细胞周期素M2(CCNM2)  规格：100mg    英文：MMP27

细胞周期素M3(CCNM3)  规格：100mg    英文：MMP26

细胞周期素M4(CCNM4)  规格：1mg/支    英文：MMP24

细胞周期素O(CCNO)  规格：HPLC≥98%,20mg/支    英文：MMP23B

细胞周期素T(CCNT)  规格：HPLC≥98%,20mg/支    英文：MMP23A

细胞周期素T2(CCNT2)  规格：HPLC≥98%;5mg/支    英文：MMP21

Drospirenone己二酸(Standard for GC,≥99.5%(GC))  分子式：C8H6O4    纯度：99.0%

Lynestrenol乙酰胺(Standard for GC,≥99.5%(GC))  分子式：C8H10O3    纯度：98.0%

Norethindrone茴香醛(Standard for GC,≥99%(GC))  分子式：C18H12O9  性状：Yellow powder  纯度：95.0%

Allylestrenol癸二酸二辛酯（DOS）(Standard for GC, ≥98.5% (GC))  分子式：C14H20O7    纯度：98.0%

Estradiol diproppionate1，4-丁二醇(BDO)(standard for GC,≥99%(GC))  分子式：C7H6O3    纯度：99.0%

Estradiol-3-benzoate-17-butyrate1,2,4-丁三醇（BT）(standard for GC,≥99.5%(GC))  分子式：C16H16O3    纯度：99.0%

Estradiol hexahydrobenzoate癸酸甲酯(Standard for GC ,≥99.5%(GC))  分子式：C11H14O3    纯度：97.0%

Estradiol heptanoate月桂酸甲酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))  分子式：C13H16O8    纯度：98.0%

Estradiol valerate棕榈酸甲酯(Standard for GC,≥98.0%(GC))  分子式：C27H40O2  性状：Oil  纯度：97.5%
转基因品系大豆DP356043染料法qPCR试剂盒唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素5抗体  英文缩写：Cux2

CD329抗体  英文缩写：CWC22

嗜酸粒细胞趋化蛋白14抗体  英文缩写：CWF19L1

1号染色体开放阅读框57抗体  英文缩写：CWH43

2号染色体开放阅读框18抗体  英文缩写：Cx32(Connexin-32)

细胞色素c氧化酶6抗体  英文缩写：CX36 (Connexin-36)

嗜酸粒细胞趋化蛋白24抗体  英文缩写：CX3CL1

巨噬细胞炎性蛋白15  英文缩写：cx3cl1(chemokine (C-X3-C motif) ligand 1)

巨噬细胞炎性蛋白抗体  英文缩写：CX3CR1

CD72蛋白抗体  英文缩写：CX3CR1(CX3C-chemokine receptor 1)

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATG随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。