泛素蛋白连接酶D1抗体原理

多克隆抗体定制： 
当机体受到抗原刺激后, 产生免疫学反应，由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白，这就是免疫球蛋白，这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。 抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇,各抗原分子具有许多抗原决定簇。因此,由它免疫动物所产生的抗血清实际上是多种抗体的混合物,称为多克隆抗体。由于具有可识别多个表位、可引起凝集反应、沉淀反应等优点，被广泛应用于免疫学诊断领域,。
（1）IgG ：血清中含量最高，因此是最重要的抗感染分子，包括抗菌、抗病毒、抗毒素等。IgG 还能激活补体，结合并增强巨噬细胞的吞噬功能（调理作用和 ADCC 效应），穿过胎盘，保护胎儿及新生婴儿免受感染。
（2）IgA ：分单体和双体两种。前者存在血清中，后者存在于黏膜表面及分泌液中，是黏膜局部抗感染的重要因素。
（3）IgM ：是分子量最大，体内受感染后最早产生的抗体，具有很强的激活补体和调理作用，因此是重要的抗感染因子，且常用于诊断早期感染。
（4）IgD ：主要存在于成熟 B 细胞表面，是 B 细胞识别抗原的受体。
（5）IgE ：血清中含量最少的抗体，某些过敏性体质的人血清中可检测到，参与介导 I 型超敏反应和抗寄生虫感染。

英文名称    Anti-UBE2D1
中文名称  泛素蛋白连接酶D1抗体
别    名 E2(17)KB1; SFT; Stimulator of Fe transport; UB2D1_HUMAN; UBC 4/5; UBC4/5; UBC4/5 homolog; UBCH 5; UBCH 5A; UBCH5; UBCH5A; Ube2d1; Ubiquitin carrier protein; Ubiquitin carrier protein D1; Ubiquitin conjugating enzyme E2 17 kDa 1; Ubiquitin conjugating enzyme E2 D1; Ubiquitin conjugating enzyme E2D 1 (UBC4/5 homolog yeast); Ubiquitin conjugating enzyme E2D 1; Ubiquitin protein ligase D1; Ubiquitin-conjugating enzyme E2 D1; Ubiquitin-conjugating enzyme E2(17)KB 1; Ubiquitin-conjugating enzyme E2-17 kDa 1; Ubiquitin-protein ligase D1.
浓    度  1mg/1ml 
规 格   0.2ml/200μg
抗体来源  Rabbit  
克隆类型  polyclonal 
交叉反应  Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Sheep
产品类型   一抗   
研究领域  细胞生物 免疫学 信号转导 表观遗传学
蛋白分子量  predicted molecular weight: 17kDa
性    状  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原   KLH conjugated synthetic peptide derived from human UBE2D1
亚    型  IgG 
纯化方法  affinity purified by Protein A 
储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用  WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
实验步骤:
 ① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
mTOR相关调控蛋白抗体
表皮色素细胞-中色素(HEM)( 5×105 ) MN-c, 小鼠皮质神经元 Mouse利福昔明质量规格：>98.0%,可用于细胞培养Riimin

CM-H008气管上皮细胞*培养基100mL利福昔明(标准品)质量规格：>98%,标准品Riimin

ADAM17 Others Rat 大鼠 ADAM17 细胞裂解液 (阳性对照) 比卡鲁胺（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Bicalutamide

原代神经胶质细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml白消安质量规格：>98.5%,USP,可用于细胞培养Busulfan/Myleran

6T-CEM细胞，T细胞白血病细胞 绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞,U14-GFP细胞 前脂肪细胞分化培养基PADM-prf白消安（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Busulfan/Myleran
成纤维细胞-胎儿总RNAHDF-f NA绞股蓝皂苷XLIX(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Gypenoside XLIX

KIT Others Rat 大鼠 KIT / c-KIT 细胞裂解液 (阳性对照) YM-201636质量规格：>98%,PIKfyve抑制剂YM201636

微血管内皮细胞*培养基 100mL金石蚕苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Poliumoside

VERO E6细胞，猴肾细胞系 Lec1(卵巢细胞) 小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929]金丝桃苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Hyperoside

EFNA5 Protein Canine 重组狗 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 标签)6-甲氧基-2-萘乙酮（标准品）质量规格：TLC法检查2-Acetyl-6-methoxynaphthalene
CNDP1 Others Human  CNDP1 细胞裂解液 (阳性对照) CarboxypeptidaseB精蛋白酶100克BR，99%

大鼠骨骼肌成肌细胞;L6二十二烷酸 Behenic acid,99% 112-85-6 1G 通用试剂

CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 细胞裂解液 (阳性对照) 苏木色精;苏 HqMctoxylin;(Z)-11-HDOL;xy7noxybrcsilin;Ncturcl blcck-1;C.I.75290 217-8-

T-111A木瓜蛋白酶(含10mL酶解缓冲液)1mLN-Acetyl-L-Glutamine茶酸100微克BR，98%

HB细胞，口腔癌细胞 脐静脉血管内皮细胞,HUVEC(原代)细胞 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-11707-03-5二本基1酸Dipxenylphosphinic acid
泛素蛋白连接酶D1抗体原理HEH 胚胎心脏组织来源细胞群勃龙醋酸酯 Revalor-H Trenbolone acetate质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养

CM-R083大鼠滑膜细胞*培养基100mL水飞蓟宾(标准品)Silibinin质量规格：HPLC>97%，标准品

NCI-N87 [N87]胃癌细胞水飞蓟宾Silibinin质量规格：>97%,BR

EB病毒转化的B细胞;KMY0928 前脂肪细胞*培养基 100mL依泽替米贝;依折麦布Ezetimibe质量规格：>99%

小鼠星形胶质细胞MA依泽替米贝;依折麦布(标准品)Ezetimibe质量规格：HPLC>99%,标准品
连续使用时4°C存储，保质期六个月,长期存储时建议分装为10ul以上小包装-20°C存储，并避免反复冻融，保质期一年。
保存条件：低温
应用：可用于金标、酶标、化学发光和胶乳增强免疫比浊法等检测
运输：4度，或干冰。