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SNU-5(胃癌细胞)

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更新时间:2022-03-15 15:41:00浏览次数:209

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 5×106cells
货号 YS-02X9950 应用领域 化工
主要用途 公司产品仅用于科研    
SNU-5(胃癌细胞)公司正在热销的产品:苁蓉 CAS 规格: 1g 订购|咨询
阿莫林克拉维酸系统适用性对照品 CAS 规格: 30mg 订购|咨询
马 CAS 78755-81-4 规格: 100mg 订购|咨询
马来酸 CAS 规格: 500mg 订购|咨询
罗汉果苷V CAS 规格: 20mg 订购|咨询
甲磺酸加星 CAS 规格: 100mg 订购|咨询
磺 CAS 规格:

详细介绍

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分产品现货,超低比价,产品名称货期短,价格优,售后齐全。

产品名称:SNU-5(胃癌细胞)

规格:5×106cells

货号:YS-02X9950

产品分类:细胞系

储存条件2℃-8℃,避光储存

运输条件冰袋冷藏运输

注意事项

1、使用产品时应注意无菌操作,避免污染。

2、本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用。

3、为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。

4、所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。

5、本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面。

91.jpg 

实验材料:

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶

2. 100ml灭菌烧杯2个; 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞

3、50ml离心筒2个

4、灭菌培养皿1个,细胞培养瓶1个

5、1ml ,200μl移液器各1支;枪头盒2个;无菌玻璃搅拌棒1个

6、细胞计数板1块;

7、灭好菌的镊子1把,剪刀1把;

8、酒精灯1台;

细胞复苏步骤:

1:水浴锅预热至37℃备用

2:准备15mL离心管,并向其中加入适量培养基待用

3:将细胞冻存管从-80℃冰箱或液氮中取出,放入PE手套中,迅速投入水浴锅

4:用力摇晃冻存管,使其在1分钟内融化

5:用纸巾擦拭水渍,转移至生物安全柜。用移液枪吸取细胞悬液,缓慢滴加到步骤2中准备好的离心管

6:1200rpm离心3分钟

7:弃上清,用新鲜培养基重悬细胞,接种至新的无菌培养器皿中

82508-32-5土荆皮 规格: 20mg

4618-18-2 规格: 1g

51218-49-6丙;纯品型;标准品;有证书 规格: 0.1g

Levati 规格: HPLC≥98%;5mg/支

8006-87-9檀香油 规格: 0.1ml

31271-07-5γ-倒捻子 规格: HPLC≥98%;20mg

葛根对照药材 规格: 1g

480-19-3异鼠李 规格: HPLC≥98%,20mg/支

7683-64-9角鲨烯 规格: HPLC≥98%;20mg

乙酯 规格: 1ml

SNU-5(胃癌细胞)84687-42-3黄芪皂III 规格: 10mg

异牡荆; 异牡荆 规格: HPLC≥98%,20mg/支;

锁阳 规格: 0.5g

102040-03-9土贝母甲 规格: 20mg

608-66-2卫矛;Dulcitol 规格: 20mg

64421-28-9山栀甲酯 规格: 20mg

119-65-3异物 规格: 100mg

16773-42-5奥硝唑 规格: 100mg

连翘酯B 规格: 20mg

58479-68-8桔梗皂D;Platycodin D 规格: 20mg

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

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