详细介绍
我司供应的生化检测试剂盒,仅供科研使用。
产品名称 | 测定方法 | 规格 | 货号 |
总抗氧化能力(T-AOC)测试盒 | 微量法、可见分光光度法 | 100管/96样 、50管/48样 | YS-01J6367 |
商品介绍:
研究意义:
测定对象中各种抗氧化物质和抗氧化酶等构成总抗氧化水平。在生物学、医学和药学研究中常常检测血浆、血清、唾液、尿液等各种体液,细胞或组织等裂解液、植物或中草药抽提液及各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力。
测定原理:
在酸性环境下,还原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)产生蓝色的Fe2+-TPTZ的能力反映了总抗氧化能力。
自备实验用品:
恒温水浴锅、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。
通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
小鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)联免疫吸附测定试剂盒
小鼠B细胞淋巴瘤因子3(Bcl-3)联免疫吸附测定试剂盒
小鼠BCL-2同源拮抗剂1(BAK1)联免疫吸附测定试剂盒
小鼠BCL-2修饰因子(BMF)联免疫吸附测定试剂盒
小鼠BCL-2相关X蛋白(Bax)联免疫吸附测定试剂盒
小鼠BCL-2相关死亡促进因子因子(BAD)联免疫吸附测定试剂盒
小鼠β细胞素(BTC)联免疫吸附测定试剂盒
小鼠β位淀粉样前体蛋白裂解1(BACE1)联免疫吸附测定试剂盒
小鼠β内啡肽受体(β-EPR)联免疫吸附测定试剂盒
小鼠β内啡肽(β-EP)联免疫吸附测定试剂盒
小鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(BID)联免疫吸附测定试剂盒
小鼠白介素25(IL-25)联免疫吸附测定试剂盒
小鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)联免疫吸附测定试剂盒
小鼠B-淋巴细胞趋化因子(BLC)联免疫吸附测定试剂盒
总抗氧化能力(T-AOC)测试盒55466-05-2枣仁皂B 规格: HPLC≥98%;20mg
扑磷(甲噻磷);纯品型;标准品;有证 规格: 0.1g
486-66-8大豆元 规格: 20mg
脱氢紫堇 规格: HPLC≥98%,20mg/支;
24699-16-9异芒果 规格: HPLC≥98%;10mg
当归对照药材 规格: 1g
3-乙酰基乳香 ;alpha-bosw 规格: 20mg
30950-27-7紫苏葶 规格: 20mg
7696-12-0胺;纯品型;标准品;有证书 规格: 0.1g
19057-67-1重楼皂E;Progenin III 规格: 20mg
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。