植物全氮含量测定

植物全氮含量测定正在热销的产品：6754-58-1黄腐; Xanthohumo 规格： 20mg
120-08-1滨蒿内酯 规格： 20mg
阿扑啡 规格： 100mg
31002-12-77-O-甲基杧果 规格： HPLC≥98%;20mg
52286-74-5(S型)人参皂Rg2 规格： 20mg
三七皂R2(R型) 规格： HPLC≥98%,20mg/支
白头翁皂E-2 规格： HPLC≥9

我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

测定意义

 

检测原理：

样品经浓硫酸消煮，各种含氮有机化合物，转化为铵态氮，碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以标准酸滴定，得样品中氮含量。

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

HDL/high density lipoprotein  高密度脂抗体 规格: 0.1ml

ANKRD32  锚重复结构域32抗体 规格: 0.2ml

DENND2C  MAP激激活死亡域2C抗体 规格: 0.2ml

Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr716)  磷化小板源性生因子受体B抗体 规格: 0.1ml

CP110  中心体110抗体 规格: 0.2ml

C1orf94  1号染色体开放阅读框94抗体 规格: 0.2mlXAF1/FBXO39  XIAP相关因子1凋亡抑制抗体 规格: 0.1ml

Caspase-10  半胱胺-10抗体 规格: 0.1ml

ATXN7L2  共济失调7样2抗体 规格: 0.2mlRET/C ret  指状RET抗体 规格: 0.2ml

ETV7  转录因子ETV7抗体 规格: 0.2mlpresenilin 1/PS-1 (NT)  早老-1抗体 规格: 0.1ml

TCF12/HEB  转录因子12抗体 规格: 0.2ml

VSIG4  T淋细胞负调节抗体 规格: 0.1mlTTF-2  甲状转录因子-2抗体 规格: 0.2ml

植物全氮含量测定13215-88-8巨豆三烯 规格： HPLC≥98%;20mg

97-53-0丁香 规格： 0.5ml

70831-56-0菊苣 规格： 20mg

升-3-O-L-阿拉伯糖 规格： 20mg

黄芪(膜荚黄芪) 规格： 3g

26091-79-2白当归脑;Byakangelicol 规格： 20mg

35354-74-63',5-二-2-基-1,1'- 规格： HPLC≥98%，20mg/vial

丙咪嗪 规格： 50mg

3-O-没食子酰粘 规格： HPLC≥98%;20mg

 规格： 20mg

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。