天冬酰胺合成酶

天冬酰胺合成酶正在热销的产品：520-18-3;山柰;3,4',5,7-四羟基 规格： HPLC≥98%,20mg/支
641-12-3番泻元A 规格： HPLC≥98%;20mg
28249-77-6禾草丹;纯品型;标准品;有证书 规格： 0.1g
91-64-5香; Coumarin 规格： 20mg
32222-06-3骨化三 规格： 10mg
75438-58-3莫索定 规格： 100mg

我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

测定意义：

天冬酰胺合成酶是广泛存在于生物体内的一类氨基转移酶，催化谷氨酞胺的氨基向天冬氨酸转移。当植物处于氨毒时天冬酞胺的形成是一种解毒反应。

测定原理：

AS催化L-天冬酰胺水解成L-天冬氨酸和氨，利用奈氏试剂检测氨增加的速率，即可计算其酶活性。

需自备的仪器和用品：

台式离心机、可见分光光度计、水浴锅、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、研钵、冰和蒸馏水。

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

NFAT1/NFATc2  核因子活化T细胞胞浆2抗体 规格: 0.1ml

TNFRSF4/OX40/CD134  CD134抗体 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647标记的兔抗豚鼠IgG 规格: 0.1mlRabbit Anti-Bovine IgM/Cy3  Cy3标记的兔抗牛IgM 规格: 0.1ml

phospho-HSF1(Ser326)  磷化热休克因子1抗体 规格: 0.1ml

LEO1  RNA聚合相关LEO1抗体 规格: 0.1ml

Activin A Receptor Type IB  激活受体1B抗体 规格: 0.2ml

Histone H3-like protein  组H3样抗体 规格: 0.2ml

RPL19  核糖体L19抗体 规格: 0.2ml

Mouse Anti-Goat IgG/HRP  辣根过氧化物标记的小鼠抗羊IgG 规格: 0.1ml

OCC1  结肠过度表达1抗体 规格: 0.2ml

phospho-c-Abl(Tyr251)  磷化非受体激c-Abl抗体 0.1ml

天冬酰胺合成酶115810-13-4土贝母丙;TubeiMosideIII 规格： 10mg

11021-14-0人参皂RC 规格： 20mg

1134-47-0芬 规格： 100mg

2880-49-1独活;Heraclenin 规格： 20mg

20575-57-9毛异黄 规格： HPLC≥98%，20mg/vial

71125-38-7美 规格： 100mg

956103-79-0龙血C 规格： HPLC≥98%;20mg

533-31-3芝 规格： 20mg

113443-70-2大黄-8-O-β-D- 规格： HPLC≥98%,20mg/支

37271-17-3番泻D 规格： HPLC≥98%;10mg

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。