大限度提升开发能力并确保质量 由生物药物发现转向生物药物开发之时，您的成功取决于尽可 能少出意外。 为了让您准确了解生物分子在整个开发过程中的确切状态，安 捷伦解决方案提供了稳定可靠的分析方法，能确保生物药物的 透彻表征以及向质量控制的顺利转移。

使用质谱进行蛋白质分析 4 聚集体及片段分析 5 电荷异构体分析 6 糖型和糖基化分析 7 翻译后修饰及降解分析 8 肽图分析 9 生物仿制药 10 二维液相色谱、高通量液相色谱和工作流程自动化 11 自动化样品前处理 12 宿主细胞及工艺相关杂质 13 滴度及蛋白质定量 14 原材料及介质分析 15 蛋白质毛细管电泳及微流体电泳 16 核酸分析 17 法规认证、QC 和 QbD 18 安捷伦解决方案概览 19 s s ss Y Y Y A A L L P P A R R R S S S M M M N N N N N N F F F G G H H S S Y ×10 7 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 144,947.1 145,109.1 144,786.3 145,271.3 解卷积质量数 (amu) 响应 144,600 144,700 144,800 144,900 145,000 145,100 145,300 145,200 145,400

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