PCR前的核酸提取过程操作复杂，耗时、好礼，难以实现高通量操作，且易造成实验室气溶胶污染。本公司给予*的Direct Lysis试剂，开发了组织细胞直接扩增技术，可不用提取核酸，对组织或细胞样本简单处理后，直接进行PCR、RT-PCR、qPCR以及RT-PCR。该系列试剂盒可广泛应用于基因克隆、转基因或基因敲除鉴定、基因表达分析、病毒诊断等PCR相关的各种实验。
产品优势：
低样本量：样品用量小，20-40ul即可满足需求
快捷：30min内制备模板，无需其他设备
高效：经反复验证，可有效扩增组织细胞中长达1800bp的DNA和RNA的片段
直接：无需柱纯化、步骤简单，降低气溶胶产生
高通量：能够在96孔板或8联管中操作
RNA direct：RNA也可进行直接扩增，同类产品少，且对比竞品效果优
产品名称：M-M001-01 TaqMix试剂盒
1.试剂盒应用：
本产品包括 Taq DNA polymerase、dNTP 和优化的缓冲体系，适用于高通量 PCR 反应。相较于普通PCR 具有更高的保真度、更强的扩增性和产量。预先混合的 2×TaqMix(With Dye)用于 PCR 反应时只需加入引物和模板即可进行扩增，减少移液操作。本产品含有蓝色染料，可在反应结束后直接电泳，使用方便。该产品可以结合细胞和组织直接 PCR 试剂盒（EZ010）以及鼠尾直接 PCR 试剂盒（EZ011）使用。
2.试剂盒组成：
组分 | M-M001-01 | M-M001-02 |
2×TaqMix(With Dye) | 5×1 mL | 10×M-M001-01 |
3.保存条件：-20ºC保存。
4.M-M001-01 TaqMix试剂盒使用方法：
在 DNase free 的离心管中配制 PCR 反应体系
| 20μL 体系（推荐） | 50 μL 体系 |
2×TaqMix(With Dye) | 10 μL | 25 μL |
Forward Primer (10 μM) | 1 μL | 2 μL |
Reverse Primer (10 μM) | 1 μL | 2 μL |
Template DNA | 2 μL | 2 μL |
DNase free ddH2O | 6 μL | 19 μL |
按照以下方法设定 PCR 反应
步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
预变性 | 95 ℃ | 3 min |
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变性 | 95 ℃ | 15-30s | 30-35 |
退火 | 50-72 ℃ | 30s | 30-35 |
延伸 | 72 ℃ | 30s-5min（1 kb/min） | 30-35 |
终延伸 | 72 ℃ | 10min |
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| 4 ℃ | Hold |
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