福意联 手术液体加温箱

手术液体加温箱厂家简介：

手术液体加温箱厂家----北京福意联公司主要采用双控温技术，具有响应速度快、寿命长、可工作温度范围宽和灵敏度高等优点，优选压缩机及热补尝技术，精心设计的控温技术能有效使温度优良的控制设定温度。

手术液体加温箱：

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手术液体加温箱参数：
产品型号 输入电压 功率 商品重量 外形尺寸    商品容量 温度范围
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃

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手术液体加温箱：与用途：
手术液体加温箱主要用于医用药液的加温及恒温保存，福意联手术液体加温箱加温液体37度，有效减少低体温症的发生，提升手术护理质量。手术液体加温箱适可加温液体、生理盐水、冲洗液、甘露醇、造影剂、透析液等。福意联（福意联产品整机质保一年，压缩机质保三年，终身维护！）企业经过了十多年的推广，值得骄傲的是我们在医疗、农业、、食品等领域累积了大量的宝贵经验和建立了强大的客户端。

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手术液体加温箱产品特点：

1.优良的温控系统
2.采用原装高精度电脑温控系统，优良保持箱体内部温度2~48℃优良稳定；高亮度数码显示，在2℃～48℃范围内可微调温度设定值，温度显示精度1℃、分辨率1℃，调整增量1℃。
3.智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性；
4.安全的控制系统
5.键盘锁定、密码保护功能，防止随意调整运行参数；
6.报警温度范围自由设定；系统故障报警（高温报警、低温报警、传感器故障报警、断电报警）；
7.开机自检延时启动，停机间隔保护功能，确保运行可靠；
8.特殊设计的传感器故障、数字紊乱两种安全自动运行程序。
9.运行参数显示功能，实时监控，确保设备安全稳定性。
10.配备远程报警接口；
11.*的温控系统运行参数将操作者菜单与管理者菜单区分，确保管理运行参数的责任性与物品储存的可靠性。
12.无氟制冷系统，制造产品，营造。
13.人性化设计
14.钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。
15.大屏幕数字显示便于观察。
16.安全门锁设计，防止任意开启。
17.宽电压带，适合187－242V电压使用。
18.箱体采用结构钢板，经选进防腐磷化喷涂工艺，表面色泽柔和。
19.三层透明保温玻璃门，内充隋性气体。
20.箱体照明灯使箱体内部一目了然。

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产品价格承诺：

1、在同等竞争条件下，我公司在不以降低产品技术性能、更改产品部件为代价的基础上，真诚以优良优惠的价格提供给贵方。
2、在保修期内供方将免费和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的设备损坏，供方或提供的配件均按成本价计。

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• 谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究，目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。

•  临床药物试验需要遵守哪些原则呢？我们在药物临床试验中需要遵循三个原则：原则、法律法规、伦理原则。

• 简单来讲，就是说临床药物试验必须要合理，必须要符合相关法律法规，必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时，我们应把伦理问题摆在*。为保护咱们受试者的尊严、安全和权益，规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查，包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和保护、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。

• 参加临床药物试验有哪些好处呢？

• 从咱们患者的角度来讲，参加新药研究，可以使患者优良早受益于这些新药的治疗，可能好的疗效，尤其对于复发难治的患者，目前已经上市的药物没有好的治疗效果时，临床试验新药是优良治疗。参加临床试验，可以使患者经济上受益，临床试验的药物可以免费提供（这些药物一旦上市，往往价格昂贵），参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查，因此可减轻患者的经济负担。同时，参加临床试验，可以接受规范的治疗和随访，患者在研究期间和科室良好的医疗服务，有利于提高疗效。当然，患者和其他受试者参加并配合完成本试验，有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。

•  临床药物试验的风险主要有两部分，优良，增加新药不增加疗效。第二，可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。

• 大家不要太过顾虑这些风险，因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行，以及良好的全程的质量控制，优良的减少风险，保证受试病人的安全。实际上，一个临床试验的实施，是经过了严格的审批程序的。

• 为了遵循临床药物试验的三大原则，保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益，临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程，大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者，只需要与相关医务人员做好沟通，签订知情同意书及相关文件后，积配合医生工作就行了，其中优良重要的是遵医嘱按时用药，按时做检查，按时复诊。