产地类别 | 国产 |
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产品简介
详细介绍
车载样品保存设备厂家简介:
车载样品保存设备厂家----北京福意联是国内恒温箱,冷藏柜,低温冰箱,宽温设备,车载冷链运输设备的业制造商。公司坐落于都北京,主要从事大学、研究、、商品检验检疫、制药公司、生物科技开发公司和食品工业。
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参数:
【单温区】
【设备类型】【型号】 【温度范围(℃)】【产品用途】 【容积(L)】
车载冷藏箱 FYL-YS-18A -25~25度 恒温运输(冷藏/冷冻) 18L
车载冷藏箱 FYL-YS-25A -25~25度 恒温运输(冷藏/冷冻) 25L
车载冷藏箱 FYL-YS-30L -19~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 30L
车载冷藏箱 FYL-YS-45L -19~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 45L
车载冷藏箱 FYL-YS-60L -19~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 60L
【单温区(直流压缩机)】
【设备类型】【型号】 【温度范围(℃)】【产品用途】 【容积(L)】
车载冷藏箱 FYL-YS-81A -18~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 81L
车载冷藏箱 FYL-YS-105A -18~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 105L
车载冷藏箱 FYL-YS-129A -18~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 129L
【双温区(直流压缩机)】
【设备类型】【型号】 【温度范围(℃)】【产品用途】 【容积(L)】
车载冷藏箱 FYL-YS-7 -18~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 73L
车载冷藏箱 FYL-YS-95A -18~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 95L
车载冷藏箱 FYL-YS-117A -18~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 117L
【单温区(大型)】
【设备类型】【型号】 【温度范围(℃)】【产品用途】 【容积(L)】
车载冷藏箱 FYL-YS-108L -19~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 108L
车载冷藏箱 FYL-YS-158L -19~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 158L
车载冷藏箱 FYL-YS-178L -19~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 178L
车载冷藏箱 FYL-YS-258L -19~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 258L
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:与用途:
福意联的采用优良近技术,使用丹弗斯压缩机,自行制冷,配有优良的温控系统,可保持箱内恒温在一个温度点,保障设定温度稳定。实时温度显示。让您的试剂不在受2-8度的困扰。福意联业的是产品温度设置范围大,能优良控制箱内温度,满足采样、样品运输、生物制剂,检测试剂,,酶反应物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷冻储存、恒温保存及运输功能。
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产品特点:
1.透明玻璃门,适用范围广。
2、采用无弗制冷技术、*压缩机,质量保证
3、嵌入式设计,可并排放在台阶下面或并排放在台面上,节省空间
4、体积小,方便搬动
5、温度可调控,可在2~48度调节
6、大手把,可放便的开门
7、屏幕加锁设计,安全
8、下部有底脚,可方便的调平箱体
9、内部采用LED直流灯,光线柔和,安全,省电
10、内部采用直流风机,箱内温度均匀,波动小,噪声低(40dB(A),省电(0.4kWh/24h)
11、可调搁架,方便存放不同类的物品
12、覆塑钢板,耐腐蚀易清理。
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产品质量承诺:
1、我公司保证供设备是全新的、未经使用的原装合格产品,有配件设备是正规渠道引进的。保证提供的货物在正确安装、正常使用和保养条件下,在其使用寿命内具有良好的性能。交货时提供说明书。?
2、我公司承诺对供设备的质量按有关质量技术及相关法律、法规和规定的要求执行,并按不低于原厂商质保条例及相关供货进行供货,杜绝.伪劣产品。
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谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究,目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。
临床药物试验需要遵守哪些原则呢?我们在药物临床试验中需要遵循三个原则:原则、法律法规、伦理原则。
简单来讲,就是说临床药物试验必须要合理,必须要符合相关法律法规,必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时,我们应把伦理问题摆在*。为保护咱们受试者的尊严、安全和权益,规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查,包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和保护、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。
参加临床药物试验有哪些好处呢?
从咱们患者的角度来讲,参加新药研究,可以使患者优良早受益于这些新药的治疗,可能好的疗效,尤其对于复发难治的患者,目前已经上市的药物没有好的治疗效果时,临床试验新药是优良治疗。参加临床试验,可以使患者经济上受益,临床试验的药物可以免费提供(这些药物一旦上市,往往价格昂贵),参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查,因此可减轻患者的经济负担。同时,参加临床试验,可以接受规范的治疗和随访,患者在研究期间和科室良好的医疗服务,有利于提高疗效。当然,患者和其他受试者参加并配合完成本试验,有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。
临床药物试验的风险主要有两部分,优良,增加新药不增加疗效。第二,可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。
大家不要太过顾虑这些风险,因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行,以及良好的全程的质量控制,优良的减少风险,保证受试病人的安全。实际上,一个临床试验的实施,是经过了严格的审批程序的。
为了遵循临床药物试验的三大原则,保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益,临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程,大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者,只需要与相关医务人员做好沟通,签订知情同意书及相关文件后,积配合医生工作就行了,其中优良重要的是遵医嘱按时用药,按时做检查,按时复诊。