4度样品储存箱

4度样品储存箱厂家简介：

4度样品储存箱厂家----北京福意联公司真诚希望以优惠的价格、过硬的产品质量，以及贴心的技术服务，与贵公司密切合作。在互利互惠、优势互补的原则下，共同开拓区域市场，我们将信守质量*、到位的承诺，规范市场运作，从而达到双赢。
 

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参数：

4-38℃恒温、冷藏、加温系列
FYL-YS-50LK   【外形尺寸】430×488×535   【内部尺寸】370×380×425    容量46L
FYL-YS-100L   【外形尺寸】480×470×843   【内部尺寸】405×365×733    容量100L
FYL-YS-138L   【外形尺寸】540×543×830   【内部尺寸】465×428×724    容量138L
2-8℃ （-20℃）恒温、冷藏系列
FYL-YS-66L    【外形尺寸】430×480×645   【内部尺寸】357×390×542    容量62L
FYL-YS-88L    【外形尺寸】480×472×840   【内部尺寸】350×335×670    容量88L
FYL-YS-128    【外形尺寸】480×472×840   【内部尺寸】350×335×670    容量88L
2-48℃恒温、冷藏、加温系列
FYL-YS-150L   【外形尺寸】595×570×870   【内部尺寸】520×440×655    容量150L
FYL-YS-280L   【外形尺寸】595×570×1445  【内部尺寸】524×438×1223   容量280L
FYL-YS-430L   【外形尺寸】595×680×1805  【内部尺寸】510×530×1585   容量430L
FYL-YS-230L   【外形尺寸】595×571×1200  【内部尺寸】524×440×1090   容量230L
FYL-YS-310L   【外形尺寸】595×680×1293  【内部尺寸】513×530×1184   容量310L
FYL-YS-828L   【外形尺寸】1265×680×1830 【内部尺寸】 1265×680×2150 容量828L
FYL-YS-1028L  【外形尺寸】1445×860×1990 【内部尺寸】 1445×860×2220 容量1028L
0-100℃恒温、冷藏、加温、干燥系列
FYL-YS-151L   【外形尺寸】595×570×879   【内部尺寸】506×426×636    容量150L
FYL-YS-281L   【外形尺寸】595×570×1460  【内部尺寸】508×427×1215   容量280L
FYL-YS-431L   【外形尺寸】677×597×1710  【内部尺寸】504×504×1508   容量430L

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：与用途：
是福意联业用于实验室、科研医疗行业，用于保存样品、、试剂、生物制品、标本等。可用于实验室、研究、检验科、化验室、药房、药剂科、手术室等各个科室。具有优良控温、温度实时显示、强风循环。高低温报警、开门报警、断电报警。

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产品特点：

1.高低温报警，故障报警，开门报警功能更安全。
2.压缩机制冷和PTV陶瓷加热技术更安全。
3.由制冷和加温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等组成。
4.放入物品前，控制面板设置温度，制冷或加温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动。
5.温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度。
6.本产品具有安全锁功能。
7.适用于家用，，，卫生，实验室，，药店，食品检测，采样等便于保存储藏相关温度要求的物品。
8.储存温度要求高的物品时，需要设定好温度参数，且箱内温度达到设定值后才可以放入物品。

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服务承诺：
1、我公司在本次报价文件中的有设备产品均为*设备。
2、自设备验收合格之日起按承诺对本项目的设备提供保修服务；
3、服务响应时间为24小时；市区用户6小时内到达故障现场，市外省内用户12小时内到达故障现场；
4、将不定期上门巡检或访问用户，了解系统及设备的运行情况，现场解决用户的问题；
 

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1. Ⅰ期临床试验包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应。药代动力学试验：了解人体对试验药物的处置，即对试验药物的吸收、分布、代谢、优良等情况。① 为完成本研究方案规定的各项要求，研究人员应遵照CP及有关操作规程。② 审定I期临床研究方案和知情同意书。③ 体检初选自愿受试者，然后进一步优良检查，合格者入选。④ 试验开始前，对合格入选的受试者签订知情同意书。⑤ 单次耐受性试验⑥ 累积性耐受性试验⑦ 数据录入与统计分析⑧ 总结分析Ⅱ期临床试验治疗初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供

   依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。

2. 2

     Ⅱ期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验，常采用双盲随机平行对照试验

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。双盲法试验申办者需提供外观、色香味均需*的试验药与对照药，并只标明

   A药B药，试验者与受试者均不知A药与B药何者为试验药。如制备A、B两药无区别确有困难时，可采用双盲双模拟(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同时制备与A药*的安慰剂(C)，和与B药*的安慰剂(D)，两组病例随机分组，分别服用2种药，一组服A+D，另一组服B+C，两组之间服药物的外观与色香味均无区别。

3. 3

   　　Ⅲ期临床试验治疗确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗和安全性，评价利益与风险关系，优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅲ期临床试验中对照试验的设计要求原则上与Ⅱ期盲法随机对照试验相同，但Ⅲ期临床的对照试验可以设盲也可以不设盲进行随机对照开放试验(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些药物类别，如心管疾病药物往往既有近期试验目的如观察试验期内对压脂的影响，还有*的试验目的如比较*治疗后疾病的死亡率或严重并发症的发生率等，则Ⅱ期临床试验就不单是扩大Ⅱ期试验的病例数，还应根据*试验的目的和要求进行详细的设计，并做出周密的安排，才能的结论。

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   　　Ⅳ期临床试验IV期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。IV期临床试验技术特点：① Ⅳ期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样 本随机对照试验。② Ⅳ期临床试验病例数按SDA规定，要求>2000例。③ Ⅳ期临床试验虽为开放试验，但有关病例入选、排除、退出、疗效评价、不良反应评价、判定疗效与不良反应的各项观察指标等都可参考Ⅱ期临床试验的设计要求。