实验室样品收集保存箱

实验室样品收集保存箱厂家简介：

实验室样品收集保存箱厂家----北京福意联公司是业的恒温产品和制造公司。公司质量管理规范严格，ISO 9001和，有产品均欧盟。福意联有志于将国学文化的传承与西方技术的汲取融合发展，力争成为“新概念国货”的中坚力量。打造一支具有“业化、职业化、*化”高素质的精英团队，竭力探索出一条跨界 智造的新路径！

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参数：

型号：FYL-YS-66L     温度：2-8℃ 外型尺寸：430×480×640mm 
型号：FYL-YS-88L     温度：2-8℃ 外型尺寸：480×490×840mm
型号：FYL-YS-50L     温度：4～38℃      外型尺寸：430×480×510mm
型号：FYL-YS-100L    温度：4～38℃      外型尺寸：480×490×840mm
型号：FYL-YS-138L    温度：4～38℃      外型尺寸：540×550×840mm
型号：FYL-YS-150L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型号：FYL-YS-230L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型号：FYL-YS-280L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型号：FYL-YS-310L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型号：FYL-YS-430L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm
型号：FYL-YS-151L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型号：FYL-YS-281L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型号：FYL-YS-431L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
型号：FYL-YS-828L    温度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×1830mm
型号：FYL-YS-1028L   温度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×2150mm
型号：FYL-YS-50LL    温度：-12℃~10℃   外型尺寸：430×480×510mm
型号：FYL-YS-100LL   温度：-12℃~10℃   外型尺寸：480×490×840mm
型号：FYL-YS-100E    温度：2-8℃ 外型尺寸：480×490×840mm
型号：FYL-YS-128     温度：-29~ -5℃    外型尺寸：550ｘ560ｘ850mm
型号：FYL-YS-128L    温度：-30到10℃    外型尺寸：550ｘ560ｘ850mm
 

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：与用途：
是福意联业用于实验室、科研医疗行业，用于保存样品、、试剂、生物制品、标本等。可用于实验室、研究、检验科、化验室、药房、药剂科、手术室等各个科室。具有优良控温、温度实时显示、强风循环。高低温报警、开门报警、断电报警。

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产品特点：

1.优良的温控系统
2.采用原装高精度电脑温控系统，优良保持箱体内部温度2~48℃优良稳定；高亮度数码  显示，在2℃～48℃范围内可微调温度设定值，温度显示精度1℃、分辨率1℃，调整增量1℃。
3.智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性；
4.安全的控制系统
5.键盘锁定、密码保护功能，防止随意调整运行参数；
6.报警温度范围自由设定；系统故障报警（高温报警、低温报警、传感器故障报警、断电报警）；
7.开机自检延时启动，停机间隔保护功能，确保运行可靠；
8.特殊设计的传感器故障、数字紊乱两种安全自动运行程序。
9.运行参数显示功能，实时监控，确保设备安全稳定性。
10.配备远程报警接口；
11.*的温控系统运行参数将操作者菜单与管理者菜单区分，确保管理运行参数的责任性与物品储存的可靠性。
12.无氟制冷系统，制造产品，营造。
13.人性化设计
14.钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。
15.大屏幕数字显示便于观察。
16.安全门锁设计，防止任意开启。
17.宽电压带，适合187－242V电压使用。
18.箱体采用结构钢板，经选进防腐磷化喷涂工艺，表面色泽柔和。
19.三层透明保温玻璃门，内充隋性气体。
20.箱体照明灯使箱体内部一目了然。

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产品质量承诺：

1、我公司保证供设备是全新的、未经使用的原装合格产品，有配件设备是正规渠道引进的。保证提供的货物在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿命内具有良好的性能。交货时提供说明书。?

2、我公司承诺对供设备的质量按有关质量技术及相关法律、法规和规定的要求执行，并按不低于原厂商质保条例及相关供货进行供货，杜绝.伪劣产品。
 

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1. Ⅰ期临床试验包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应。药代动力学试验：了解人体对试验药物的处置，即对试验药物的吸收、分布、代谢、优良等情况。① 为完成本研究方案规定的各项要求，研究人员应遵照CP及有关操作规程。② 审定I期临床研究方案和知情同意书。③ 体检初选自愿受试者，然后进一步优良检查，合格者入选。④ 试验开始前，对合格入选的受试者签订知情同意书。⑤ 单次耐受性试验⑥ 累积性耐受性试验⑦ 数据录入与统计分析⑧ 总结分析Ⅱ期临床试验治疗初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供

   依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。

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     Ⅱ期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验，常采用双盲随机平行对照试验

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。双盲法试验申办者需提供外观、色香味均需*的试验药与对照药，并只标明

   A药B药，试验者与受试者均不知A药与B药何者为试验药。如制备A、B两药无区别确有困难时，可采用双盲双模拟(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同时制备与A药*的安慰剂(C)，和与B药*的安慰剂(D)，两组病例随机分组，分别服用2种药，一组服A+D，另一组服B+C，两组之间服药物的外观与色香味均无区别。

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   　　Ⅲ期临床试验治疗确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗和安全性，评价利益与风险关系，优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅲ期临床试验中对照试验的设计要求原则上与Ⅱ期盲法随机对照试验相同，但Ⅲ期临床的对照试验可以设盲也可以不设盲进行随机对照开放试验(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些药物类别，如心管疾病药物往往既有近期试验目的如观察试验期内对压脂的影响，还有*的试验目的如比较*治疗后疾病的死亡率或严重并发症的发生率等，则Ⅱ期临床试验就不单是扩大Ⅱ期试验的病例数，还应根据*试验的目的和要求进行详细的设计，并做出周密的安排，才能的结论。

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   　　Ⅳ期临床试验IV期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。IV期临床试验技术特点：① Ⅳ期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样 本随机对照试验。② Ⅳ期临床试验病例数按SDA规定，要求>2000例。③ Ⅳ期临床试验虽为开放试验，但有关病例入选、排除、退出、疗效评价、不良反应评价、判定疗效与不良反应的各项观察指标等都可参考Ⅱ期临床试验的设计要求。