产地类别 | 国产 |
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产品简介
详细介绍
检验科样品保存冰箱厂家简介:
检验科样品保存冰箱厂家----福意电器有限公司是业恒温箱、冷藏箱、冷冻箱,销售及服务为一体的业化公司,致力于为工业各行业实验室提供优良业温区的保存设备,公司*和国内*科研院、高等院校及企业合作。主要与经营以实验室恒温箱、2-8度冷藏箱,车载运输用冷藏箱、冷冻箱等。
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参数:
型号:FYL-YS-66L 温度:2-8℃ 外型尺寸:430×480×640mm
型号:FYL-YS-88L 温度:2-8℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型号:FYL-YS-50L 温度:4~38℃ 外型尺寸:430×480×510mm
型号:FYL-YS-100L 温度:4~38℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型号:FYL-YS-138L 温度:4~38℃ 外型尺寸:540×550×840mm
型号:FYL-YS-150L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型号:FYL-YS-230L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型号:FYL-YS-280L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型号:FYL-YS-310L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型号:FYL-YS-430L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
型号:FYL-YS-151L 温度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×860mm
型号:FYL-YS-281L 温度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×1440mm
型号:FYL-YS-431L 温度:0~100℃ 外型尺寸:595×675×1795mm
型号:FYL-YS-828L 温度:2~20℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型号:FYL-YS-1028L 温度:2~20℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
型号:FYL-YS-50LL 温度:-12℃~10℃ 外型尺寸:430×480×510mm
型号:FYL-YS-100LL 温度:-12℃~10℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型号:FYL-YS-100E 温度:2-8℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型号:FYL-YS-128 温度:-29~ -5℃ 外型尺寸:550x560x850mm
型号:FYL-YS-128L 温度:-30到10℃ 外型尺寸:550x560x850mm
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:与用途:
是福意联业用于实验室、科研医疗行业,用于保存样品、、试剂、生物制品、标本等。可用于实验室、研究、检验科、化验室、药房、药剂科、手术室等各个科室。具有优良控温、温度实时显示、强风循环。高低温报警、开门报警、断电报警。
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产品特点:
1.人性化设计:
箱体采用结构钢板,经优良防腐磷化、喷涂工艺,表面色泽柔和;
2.钢化玻璃门体:
三层透明保温玻璃门、内充惰性气体,门体防凝露加热功能,方便在湿度大的环 境下使用;
3.内部配置
箱内照明系统使箱体内部一目了然;不锈钢调整搁架,存取物品方便,且易 于清洗。
4.高精度电脑控制系统:
箱体内部2个精密温度传感器,在环境温度-25℃-45℃的状况下,仍能够保持箱 体内部温度±1℃优良 稳定;
5.制冷/制热方式
智能控制风扇强制冷气循环系统,确保箱体内部温度均匀性;
6.自动温度控制:
微电脑控制,数字LED显示
大屏幕液晶显示,在2℃-48℃范围内可自由调节温度设定值,不受环境温度变化自动恒定温度。
7.*的制冷/制热系统:
采用*优良优良压缩机, PTC制热模块,静音;翅片式风循环系统,制热/冷迅速,稳定。
*设计,低功耗,
8. 高优良性:
控温精度高达±1℃。
9.安全系统
完善的报警系统,有声音蜂鸣报警,高低温报警功能,断电报警,温感故障报警功能,按键优良
门体安全锁功能和按键锁功能,更安全的保存物品
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服务承诺:
1、服务宗旨:快速、果断、准确、周到、*
2、服务目标:服务质量赢得用户满意
3、服务效率:保修期内或保修期外如设备出现故障,供方在接到通知后,人员在24小时内可达到现场并开始。
3、服务原则:产品保修期为一十二个月,在保修期内供方将免费和更换属质量原因造成的零部件损坏,保修期外零部件的损坏,提供的配件只收成本费,由需方人为因素造成的设备损坏,供方或提供的配件均按成本价计。
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谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究,目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。
临床药物试验需要遵守哪些原则呢?我们在药物临床试验中需要遵循三个原则:原则、法律法规、伦理原则。
简单来讲,就是说临床药物试验必须要合理,必须要符合相关法律法规,必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时,我们应把伦理问题摆在*。为保护咱们受试者的尊严、安全和权益,规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查,包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和保护、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。
参加临床药物试验有哪些好处呢?
从咱们患者的角度来讲,参加新药研究,可以使患者优良早受益于这些新药的治疗,可能好的疗效,尤其对于复发难治的患者,目前已经上市的药物没有好的治疗效果时,临床试验新药是优良治疗。参加临床试验,可以使患者经济上受益,临床试验的药物可以免费提供(这些药物一旦上市,往往价格昂贵),参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查,因此可减轻患者的经济负担。同时,参加临床试验,可以接受规范的治疗和随访,患者在研究期间和科室良好的医疗服务,有利于提高疗效。当然,患者和其他受试者参加并配合完成本试验,有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。
临床药物试验的风险主要有两部分,优良,增加新药不增加疗效。第二,可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。
大家不要太过顾虑这些风险,因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行,以及良好的全程的质量控制,优良的减少风险,保证受试病人的安全。实际上,一个临床试验的实施,是经过了严格的审批程序的。
为了遵循临床药物试验的三大原则,保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益,临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程,大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者,只需要与相关医务人员做好沟通,签订知情同意书及相关文件后,积配合医生工作就行了,其中优良重要的是遵医嘱按时用药,按时做检查,按时复诊。