一、大鼠弹性蛋白（ELN）ELISA试剂盒

1.1 用途

该试剂盒采用“一步"夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）体外定量检测血清、血浆、组织、细胞或其他相关生物液体中

的浓度。

1.2 原理

将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入辣根过氧化物酶标记的抗体，将未结合的抗体洗净后再次*洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。

二、大鼠弹性蛋白（ELN）ELISA试剂盒

2.1 产品保存

▲未开封试剂盒，4℃保存；已开封，标准品-20℃保存，酶标板加干燥剂后密封-20℃保存，其他4℃保存。

2.2 产品组成表

三、常见问题

3.1 影响ELISA试剂盒曲线的因素

标准曲线做的好与坏会直接影响到实验的结果，甚至是关系到实验的成败。我公司技术人员在处理售后的问题中，有不少科研朋友咨询曲线的问题。

下面小编将影响ELISA试剂盒曲线问题的原因做了总结：

一 OD值不正常的可能原因是：

1、试剂盒未回温，试剂盒回温到25℃；

2、温度控制不好，控制正确温度；

3、孵育时间不准确，控制孵育时间；

4、洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长、洗涤次数增 加，洗涤4-5次，每孔250ul，然后拍干；

5、阳光直射，对着风直接吹，避风避光；

6、酶标仪的波长错误，酶标仪的波长450nm；

7、抗体的稀释错误，正确的稀释抗体；

8、水质问题，用娃哈哈矿泉水代替。

二 白板的可能原因是：

1、洗涤液配制错误，正确的配制洗涤液；

2、少加液体（错加液体），正确的步骤加液体。

三 无梯度可能原因是：

1、标准品也污染，换标准品点板；

2、OD值不正常，控制温度时间在做一次；

3、人为点板，不要点板。

四 线性不好可能原因是：

OD值不正常，控制温度时间在做一次。

⭐四、温馨提示

试剂盒使用完毕后，请妥善处理相关耗材，避免环境污染！