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详细介绍
甲状腺自免-TRAb ELISA试剂盒
国械注进：20152403732
甲状腺相关抗体标志物检测-TRAb用途：
RSR TRAb 2nd Generation ELISA试剂盒用于检测人血清中促甲状腺激素受体自身抗体 (TSHR Ab, TRAb) ，是诊断格雷夫斯病(Grave’s)的重要依据。格雷夫斯病表现的甲状腺机能亢进是由患者体内TRAb作用于促甲状腺激素受体所致，检测TRAb有助于该病的诊断和治疗。本试剂盒在使用生物素标记的促甲状腺激素 (TSH) 与TRAb竞争式ELISA基础上，加入生物素-链霉亲和素-过氧化物酶反应机制，使检测灵敏性与特异性与放免检测相似。其检测结果可靠，适用于各级医院临检实验室使用并可与自动化检测系统配套使用。检测范围为1-40 u/L (NIBSC 90/672) 。
检测原理：
在RSR 的TRAb ELISA 检测方法中，患者血清，标准品和质控品中的TRAb，可以经2小时孵育和微孔板上包被的TSH 受体充分结合，弃去反应液，然后加入生物素标记的TSH，它与未同TRAb 结合的包被的TSH 受体结合，未结合的TSH-生物素通过洗板被弃去，结合的TSH--生物素的数量是由第三步中加入的链亲和素-过氧化物酶的量决定的，它与生物素特异性的结合。弃去未结合的链亲和素-过氧化物酶，加入TMB，形成蓝色复合物。加入终止剂终止反应，微孔板由蓝色变为黄色，在波长450nm 读取吸光度。当吸光度较低时，表示待检样本中的TRAb 与微孔板上包被的TSH 受体结合量较多，抑制了TSH-生物素与微孔板中的TSH 受体的结合。检测范围是1-40u/L(NIBSC 90/672)
TRAb ELISA试剂盒特性：
试剂盒灵敏性98%，特异性99%，临界值为1 u/L (NIBSC 90/672)。
样本要求: 75微升人血清，避免使用脂血、溶血及血浆样本。
组分性状: 96孔板，液体和冻干粉
国械注进：20152403732
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