基于细胞水平药物开发解决方案研讨会

              ——暨2018 Molecular Devices公司新品发布会

       药物开发是一个高投入、高风险、*的漫长过程，涉及到众多的研发阶段。在药物开发的早期，各制药公司和开发机构都会收集尽可能多的关于靶点、待测化合物性质、以及现有筛选方法手段优劣性的信息，以确保尽快剔出阴性化合物，拿到优良品质的先导化合物，并对其进行活性分析检测，从而降低药物开发的成本。因此对创新药物来讲，化合物的筛选与活性分析检测是*的手段和途径，特别是当代创新药研究竞争剧烈，其核心目标是缩短新药发现的过程，已经成为整个药物开发流程中起到至关重要的、甚至是打破瓶颈的核心步骤。

      基于此丹纳赫集团旗下生命科学平台Molecular Devices公司将于2018年9月21日在上海张江博雅酒店举办“基于细胞水平药物开发解决方案研讨会暨2018 Molecular Devices公司新品发布会”，为更多用户提供相关技术的交流平台，本研讨会邀请多位药物研发筛选、活性检测应用领域的专家学者做大会报告，与大家分享研究成果，加强交流与互动、促进合作、探讨困难与挑战、以期共同发展。

会议日程

演讲主题摘要

A pharmacological probe identifies cystathionineb-synthase as a new negative regulator for ferroptosis

吴方 研究员 上海交通大学

       Cystathionineb-synthase (CBS) is responsible for the first enzymatic reaction in the transsulfuration pathway of sulfur amino acids. The molecular function and mechanism of CBS as well as that of transsulfuration pathway remain ill-defined in cell proliferation and death. In the present study, we designed, synthesized and obtained a bioactive inhibitor CH004 for human CBS, which functionsin vitroandin vivo. CH004 inhibits CBS activity, elevated the cellular homocysteine and suppressed the production of hydrogen sulfide in a dose-dependent manner in cells orin vivo. Chemical or genetic inhibition of CBS demonstrates that endogenous CBS is closely coupled with cell proliferation and cell cycle. Moreover, CH004 substantially retardedin vivotumor growth in a xenograft mice model of liver cancer. Importantly, inhibition of CBS triggers ferroptosis inhepatocellular carcinoma. Overall, the study provides several clues for studying the interplays amongst transsulfuration pathway, ferroptosis and liver cancer.

高通量筛选技术进展及在药物开发中的应用

杨传秀 生物部总监 上海药明康德新药开发有限公司

      近年来,伴随着组合化学的长足发展,使得人们能够在短时间内合成大量化合物；同时分子生物学、分子遗传学和生物化学的研究发展，为观察药物作用提供了新的方法，大量分子细胞水平的药物筛选模型不断出现，并应用到药物筛选和研究中，使细胞分子水平的筛选方法能真正实现一物多筛和多物一筛，高通量筛选技术蓬勃发展。另一方面，人类基因组测序的完成以及一系列病原体基因测序的完成，尤其是蛋白组学的发展，给新药筛选提供了数以千计的潜在新颖分子靶点。这些技术的发展给新药研发带来的机遇，药物研发流程也大大缩短。

生物学活性的统计学分析

李凌瑞 资深研究员 上海美雅珂生物技术有限责任公司

       生物制品的活性通常是通过生物学活性测定，例如ELISA、细胞增值抑制。由于生物学活性方法固有的变异性，样品的生物学活性通常通过供试品与已知参考品的相对活性测定。然而，只有当供试品和参考品的量效曲线是相似的，也可以说是平行的，生物学活性才是有意义的。在图表中，平行体现为供试品和参考品的量效曲线在对数量轴上水平移动。平行性作为生物活性分析的一个必要条件，必须在生物活性分析结果表达之前进行评估。平行性分析需要采用统计学分析的方法。同时由于生物学活性变异度比较大，需要采用统计学分析对生物活性方法进行长期监测。

MD高内涵家族新品发布：ImageXpress Pico介绍及其在药物开发中的应用

艾平 产品经理 Molecular Devices

      全自动的ImageXpress Pico个人型高内涵系统能够帮您摆脱冗长复杂的显微镜手动操作过程。只需简单地将样品放入系统，一步一步地按照工作流程进行图像的采集和分析。即可在保持细胞结构和功能完整性的前提下，在亚细胞结构情况下获得相关药物对细胞形态、生长、分化、迁移、凋亡、代谢途径及信号转导影响作用，通过多维度手段可实时、准确、快速获得特异性数据。

新一代智能型微孔板检测系统-SpectraMax iD5特点及在高通量药物筛选中的应用

尹迪 产品经理 Molecular Devices

      传统的微孔板检测系统往往仅注重检测功能的多少、检测通量高低，但会忽视数据结果保密性、及时性和传递的便捷性，全新一代智能型微孔板检测系统是根据各种基础科学、药物筛选等综合不同的需求之上全新开发而来，无论是基于分子水平靶点研究或细胞水平机制的研究，都可以借助于新的平台而获得更佳的使用体验，我们将围绕仪器特点及主流热点的应用进行系统的介绍。

会议信息

时间：2018年9月21日 周五 13:00-17:30

地点：上海博雅酒店 上海浦东新区张江碧波路699号

      如有参会需求，请发邮件至 info.china@moldev.com，告知单位、姓名、电话与邮箱，即有工作人员与您联系。