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详细介绍
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：土壤谷氨酰胺酶（S-GLS)测试盒品牌
规格 : 50管/48样、100管/96样
测试方法:微量法、可见分光光度法
货号：YS-01S6637
测定意义
GLS（EC 3.5.1.2）存在于高等动物和某些细菌以及植物根中，催化谷氨酰胺水解成谷氨酸和氨，在氮素代谢中具有重要调控作用，尤其是调节游离氨含量和尿素代谢。
测定原理：
S-GLS催化谷氨酰胺水解成L-谷氨酸和氨，利用奈氏试剂检测氨增加的速率，即可计算其酶活性。
需自备仪器和用品：
台式离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液枪、研钵、甲苯、冰和双蒸水。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 。
4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
KiSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54) G蛋白偶联受体54抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
PRDX6 Peroxiredoxin 6 / PRDX6 鼠单抗 (FITC) Human
Rhesus antibody Rh Phospho-CRMP2 (Thr514) 磷酸化二氢嘧啶酶样2抗体 规格 0.1ml
考马斯亮蓝G-250溶液 100ml/500ml 自产
ZFP219 英文名称： 锌指蛋白219抗体 0.2ml
DLC1 英文名称： 胞浆动力蛋白轻链1抗体 0.2ml
PRDX6 Peroxiredoxin 6 / PRDX6 鼠单抗 (FITC) Human
pre-X protein(CT)[Hepatitis B virus C-Terminus] 乙肝病毒pre-X蛋白抗原(C端)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
Anti-B7-H1/CD274 程序性死亡配体1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-Afadin(Ser1718) 磷酸化丝状肌动蛋白结合蛋白抗体 规格 0.1ml
MGMT 浓缩液 0.1ml 进口分装
Upstream Binding Protein 1 英文名称： 上游结合蛋白1抗体 0.1ml
CCK39 英文名称： 胆囊收缩素39抗体 0.1ml
Anti-B7-H1/CD274 程序性死亡配体1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
SNX1 英文名称： 分选连接蛋白1抗体 0.2ml
EV71 polyprotein VP4 英文名称： 肠道病毒71型/手足口病病毒抗体 0.1ml
细胞凋亡抑制因子抗体 Anti-Survivin 0.1ml
Anti-rInsulin monoclonal (pig)/FITC 荧光素标记小鼠抗胰岛素单克隆抗体(猪)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-LSP1 (Ser252) 磷酸化白细胞F肌动蛋白结合蛋白抗体 规格 0.1ml
Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相关死亡促进因子Bad抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
土壤谷氨酰胺酶（S-GLS)测试盒品牌超细高岭土(1250(11um))沙利度组织NADP依赖性甘油-3-磷酸脱氢酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒
超细高岭土(3000(5um))盐酸贝那替秦NADP依赖性甘油-3-磷酸脱氢酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒
超细高岭土(6000(3.5um))安替比林/酵母NADP依赖性甘油-3-磷酸脱氢酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒
高岭土(医药级)麝香草酚植物NADP依赖性甘油-3-磷酸脱氢酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒
硅藻土G(TLC)苯酚碱性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量检测试剂盒
硅胶(AR)盐酸依匹斯汀组织碱性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量检测试剂盒
二氧化硅(99.99%,1-3mm)荧光素钠碱性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量检测试剂盒
石英砂(AR,6-10目或2-3mm)甲硝唑杂质A（2-甲基-4（5）-硝基咪唑/酵母碱性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量检测试剂盒
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
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