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详细介绍
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：α-葡萄糖苷酶（α - GC）测试盒规格
规格 : 50管/24样、100管/48样
测试方法:微量法、可见分光光度法
货号：YS-01S6534
测定意义
α-GC(EC 3.2.1.20)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化水解芳基或烃基与糖基之间的α-糖苷键生成葡萄糖，不仅与细胞壁的松弛或加固有关，而且与细胞识别和一些信号分子产生密切相关。
测定原理：
α-GC分解对-硝基苯-α-D吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯酚，后者在400nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算α-GC活性。
自备用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 。
4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
A/H1N1-M2 Human(Avian influenza Matrix Protein-2 Human) A型人流感病毒H1N1-M2蛋白多肽Multi-class antibodies规格： 0.5mg
SERPINF2 SerpinF2 兔单抗 (PE) Human
Rhesus antibody Rh phospho-CREB-1(Ser129) 磷酸化CREB-1抗体 规格 0.1ml
细胞分离液(小鼠、大鼠、猪、兔等) 250ml
zbtb11 英文名称： 锌指蛋白913抗体 0.2ml
Dab1 英文名称： 磷脂蛋白受体Dab1抗体 0.1ml
SERPINF2 SerpinF2 兔单抗 (PE) Human
URGCP/URG4(Up-regulator of cell proliferation) 乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
Anti-Beta-Actin β-肌动蛋白抗体(内参抗体)Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-c-Raf(Ser259) 磷酸化原癌基因c-Raf抗体 规格 0.1ml
兔抗大鼠IgG纯化抗体 1mg/10mg 国产
YAP1 英文名称： 原癌基因Yes相关蛋白1抗体 0.2ml
DPYD 英文名称： 二氢嘧啶脱氢酶抗体 0.2ml
Anti-Beta-Actin β-肌动蛋白抗体(内参抗体)Multi-class antibodies规格： 0.1ml
SHARPIN 英文名称： 线性泛素链相关蛋白SHARPIN抗体 0.2ml
Epsin 1 英文名称： 内吞作用辅助蛋白EPN1抗体 0.2ml
细胞周期调控因子34 Anti-Cdc34 0.1ml
Anti-Visfatin-2(CT)/FITC 荧光素标记内脂素/内脏脂肪素(C端抗体)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-GAB2 (Tyr643) 磷酸化接头蛋白Gab2抗体 规格 0.1ml
CK14/17/42/10 peptide 细胞角蛋白14抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
α-葡萄糖苷酶（α - GC）测试盒规格(+)-（标准品）氟酰 标准品 CAS号：66332-96-5 100mg酵母谷胱甘肽过氧化物酶（GSH PX）活性酶动力比色法定量检测试剂盒
乙酸龙脑酯（标准品）粉唑 标准品 CAS号：76674-20-1 100mg 谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性终点比色法定量检测试剂盒
二氢丹参酮（标准品）氟菊酯 标准品 CAS号：102851-06-9 250mg一氧化氮合成酶总活性比色法定量检测试剂盒
锑标准溶液（1000μg/ml,基体:6.0 mol/L HCl）丹 标准品 CAS号：133-07-3 250mg组织一氧化氮合成酶总活性比色法定量检测试剂盒
锑标准溶液（1000μg/ml,,溶剂：盐酸）氟磺草 标准品 CAS号：72178-02-0 100mg血液一氧化氮合成酶总活性比色法定量检测试剂盒
锑标准溶液（100mg/L,溶剂:1%盐酸）甲酰黄隆 标准品 CAS号：173159-57-4 100MG尿液一氧化氮合成酶总活性比色法定量检测试剂盒
锑标准溶液（100mg/L(20℃), 基体: 20%HCl）氯吡脲 标准品 CAS号：68157-60-8 100mg一氧化氮合成酶（NOS）总活性终点比色法定量检测试剂盒
锑标准溶液（分析标准品,1.24±0.26mg/L）伐虫脒盐酸盐 标准品 CAS号：23422-53-9 250mg乳酸脱氢酶（LDH）总活性酶动力比色法定量检测试剂盒
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
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