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详细介绍
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：植物花色苷测试盒说明书
规格 : 50管/48样、100管/96样
测试方法:微量法、可见分光光度法
货号：YS-01S6711
测定意义
花色苷是一类易溶于极性溶剂的天然色素，属黄酮类化合物。花色苷广泛存在于植物的根、茎、叶、花和果实中，使其呈现由红到紫等不同颜色，是植物主要的呈色物质。
测定原理：
采用pH示差法测定花色苷含量，当pH为1.0时花色苷在530nm处有最大吸收峰,而当pH为4.5时,花色苷转变为无色查尔酮形式,在530处无吸收峰, 利用此特性分别测定在不同pH下的530nm和700nm处的吸光度值。pH示差法减少了溶液pH和溶剂差异的影响，排除了其他非花色苷类物质对检测结果的干扰。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵和蒸馏水。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 。
4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
Anti-phospho-P70 S6 Kinase beta (Ser371)/FITC 荧光素标记磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Mouse Anti-human IgG 小鼠抗人IgG (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格： 1mg
3-磷酸甘油醛脱氢酶 Anti-GAPDH 0.1ml
Goat Anti-rabbit IgG/Bio 生物素标记的羊抗兔IgG 0.1ml
FKBP38 英文名称： 肽基脯酸异构酶酶FKBP8抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-SMC1(Ser957) 磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体 规格 0.1ml
Mouse Anti-human IgG 小鼠抗人IgG (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格： 1mg
LRP/MVP (Lung resistance related protein) 肺耐药相关蛋白(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
Anti-CR1/CD35 Ⅰ型补体受体抗体(C3b/C4b受体抗体)Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh PABP 多聚腺苷酸结合蛋白抗体 规格 0.1ml
STK4 Kit Human 人 STK4 / MST1 ELISA配对抗体 ELISA
TUBA4A 英文名称： 微管蛋白4α抗体 0.1ml
CD73 英文名称： CD73抗体 0.2ml
Anti-CR1/CD35 Ⅰ型补体受体抗体(C3b/C4b受体抗体)Multi-class antibodies规格： 0.2ml
4EBP2 英文名称： eIF4E结合蛋白2抗体 0.1ml
Estrogen Receptor alpha 英文名称： 雌受体α抗体 0.1ml
色素上皮源性因子抗体 Anti-PEDF 0.1ml
Anti-SSTR2 /FITC 荧光素标记生长抑素受体2(SSTR2)抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Myt1(Ser83) 磷酸化髓鞘转录因子1抗体 规格 0.1ml
MMP-1(matrix metalloproteinases-1) 基质金属蛋白酶-1(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
植物花色苷测试盒说明书芸苔素内酯(标准品)云南白药对照品组织TRKB酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
标准溶液(10μg/ml,基体:酮)没食子酸酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
啶虫脒(标准品)广藿香油组织酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
多菌灵(分析标准品,99%)D-无水葡萄糖VEGFR1（FLT-1）酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
(分析标准品,98%)甲基正壬酮组织VEGFR1（FLT-1）酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
盐酸水苏碱(标准品)对甲氧基桂皮酸乙酯VEGFR2酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
异水飞蓟宾(分析标准品,≥98%)芝麻素组织VEGFR2酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
3,3’-二没食子酸酯茶黄素(分析标准品,≥98.0%(HPLC))异皮啶YES酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
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