化工仪器网
详细介绍
产品名称：小鼠淋巴成纤维细胞*培养基
规格：100mL/125mL×4
货号：YS-02X10258
细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常
储存条件：2℃-8℃，避光储存
运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研
细胞特性：
1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
细胞培养步骤
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于细胞而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻"，传统的方法，细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
MYOG/Myogenin/FITC 荧光素标记肌红蛋白抗体(肌细胞生成素)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
VASH1/FITC 荧光素标记兔抗血管抑制蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
脂联素受体-1抗体 Adipo R1 0.1ml
Mouse Goat IgG/Cy3 Cy3标记的小鼠抗羊IgG 0.1ml
phospho-GFAP (Ser8) 英文名称： 磷酸化胶质纤维酸性蛋白抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh Protein C inhibitor/SerpinA5 蛋白C抑制因子抗体 规格 0.1ml
VASH1/FITC 荧光素标记兔抗血管抑制蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
TIMP-2(Human tissue inhibitors of metalloproteinase 2) ELISA Kit 人基质金属蛋白酶抑制因子2Multi-class antibodies规格： 48T
HPR1/p84 核基质p84蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh MCKD2/UMOD 尿调节蛋白抗体 规格 0.2ml
IDO(Human indoleamine 2,3-dioxygenase) ELISA Kit 人吲哚胺2,3-双加氧酶 96T
RTN4RL1 英文名称： Nogo66受体相关蛋白3抗体 0.2ml
CECR2 英文名称： 猫眼综合征染色体候选基因2抗体 0.1ml
HPR1/p84 核基质p84蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Mouse rat IgG/PE PE标记的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml
phospho-GluA4 (Ser862) 英文名称： 磷酸化离子型谷酸受体4抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh 2,4-D(24D1) 2，4-二氯氧乙酸(除草剂)单克隆抗体 规格 0.1ml
MRP4/ABCC4 /FITC 荧光素标记多药耐药相关蛋白4抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh PSMD8 蛋白酶调解因子8抗体 规格 0.2ml
Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr1571)/FITC 荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
小鼠淋巴成纤维细胞*培养基格兰-韦革氏（Gram-Weigert）染色试剂盒50次脱氧核糖核酸酶Ⅱ（猪脾）
天青曙红（Azure-eosinate）染色试剂盒50次离析酶R-10
埃蒙氏（EMMONS）培养基100毫升Pfu酶
/酵母细胞样品氧化酶活性测定试剂盒20次降纤酶
/酵母细胞线粒体DNA萃取试剂盒10/20次丙酮酸酶
/酵母细胞线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒20次纺锤菌素二盐酸
YPD培养基500毫升2′-脱氧胞苷-5′-三磷酸三钠盐
M9培养基500毫升D-阿拉伯糖
10倍M9培养基100毫升木糖醇
BMGY培养基100/500毫升盐酸丫黄素
BMMY培养基100/500毫升α-甘油磷酸二钠
活力－死亡/酵母细胞双重荧光检测试剂盒50次丁二酰亚
酵母/D-葡萄糖酶法定量检测试剂盒20次没食子酸一水物
酵母/D-葡萄糖含量氧化法定量检测试剂盒20次氯化镁
1，2-
使用步骤：
一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
化工仪器网