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详细介绍
产品名称：神经元细胞*培养基
规格：100mL/125mL×4
货号：YS-02X10093
细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常
储存条件：2℃-8℃，避光储存
运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研
细胞特性：
1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
细胞培养步骤
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻"，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
Phospho-TAK1 (Thr187)/FITC 荧光素标记磷酸化转化生长因子β活化激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Apo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolipoprotein J) 凝聚素α/β抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
鼠抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体 RSV 0.1ml
SHP2 英文名称： 蛋白酪酸磷酸酶2抗体 0.1ml
phospho-eIF4EBP1 (Ser64) 英文名称： 磷酸化4E结合蛋白1抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-MK1/MAP2K1(Thr386) 磷酸化原活化蛋白激酶1抗体 规格 0.1ml
Apo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolipoprotein J) 凝聚素α/β抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
sLR(Human Leptin Soluble Receptor) ELISA Kit 人可溶性瘦素受体Multi-class antibodies规格： 48T
FSH receptor 促卵泡刺受体抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Mouse human IgM/Bio 生物素标记的小鼠抗人IgM 规格 0.3ml
Human Protein Z ELISA Kit 人蛋白Z 96T
SNAIL + SLUG 英文名称： 锌指转录因子Slug+SNAIL抗体 0.1ml
CSTP1 英文名称： 钙调神经磷酸酶CSTP1抗体 0.2ml
FSH receptor 促卵泡刺受体抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Goat rat IgG/APC APC标记的羊抗大鼠IgG 0.1ml
phospho-FLNA (Tyr1046) 英文名称： 磷酸化细丝蛋白A抗体 0.1ml
造血干细胞抗原CD133抗体 CD133 antigen 0.1ml
NR1/NMDAR1/GLUR1/FITC 荧光素标记谷受体1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh PMPCB 线粒体导肽水解酶β抗体 规格 0.2ml
AFP/FITC 荧光标记鼠抗人甲胎蛋白单克隆抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
神经元细胞*培养基石蜡切片骨组织染色试剂盒50次人粘膜相关上皮趋化因子（MEC/CCL28）ELISA试剂盒,
冻切片骨组织染色试剂盒50次人肺炎支原体抗体（MP-Ab）ELISA KiMP-AbELISA Ki
ATP酶法冻切片人体肌肉组织分型染色试剂盒20次人系统性红斑狼疮（SLE）ELISA试剂盒, SLE ELISA kit
ATP酶法冻切片动物肌肉组织分型染色试剂盒20次人抗巨噬抗体（anti-macrophage Ab）ELISA试剂盒, anti-macrop
肌肉组织染色试剂专题人腺病IgM（ADV-IgM）ELISA试剂盒,ADV-IgM ELISA
名称规格人磷酯酰肌醇特异性磷酯酶C（PI人磷酯酰肌醇PLC）ELISA试剂盒, PIPLC ELISA
ATP酶法冻切片人体肌肉组织分型染色试剂盒20次人胰蛋白酶（trypsin）ELISA试剂盒,
ATP酶法冻切片动物肌肉组织分型染色试剂盒20次人肽酰脯氨酰异构酶（亲环蛋白）样1（PPIL1）ELISA试剂盒,
冻切片NADH心肌黄酶（NADH-TR）活性染色试剂盒50次人髓系触发受体-1（TREM-1）ELISA试剂盒,
全组织NADH心肌黄酶（NADH-TR）活性染色试剂盒10次小鼠脂联素（ADP）ELISA试剂盒,
冻切片琥珀酸脱氢酶活性染色试剂盒50次抗核周因子抗体（APF）ELISA试剂盒--动物，人
全组织琥珀酸脱氢酶活性染色试剂盒10次SCCRAM肉汤滤膜法食品中沙门氏菌前增菌（SN/T1059.1）
冻切片氧化酶活性染色试剂盒50次液 体硫乙醇酸盐培养基（不含琼脂） 用于混浊制品需氧菌无菌试验（GB标准）
全组织氧化酶活性染色试剂盒10磷酸组
冻切片氧化酶和琥珀酸脱氢酶（Combined COX-SDH）双酶活性染色试剂盒20次L-天冬-β-甲酯盐酸盐
使用步骤：
一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用人子宫成纤维细胞*培养基纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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