大鼠肝癌细胞 ;H4-II-E-C3

大鼠肝癌细胞 ;H4-II-E-C3公司正在销售的产品：周期素样Y1抗体Anti-Adipo R2 /FITC 荧光素标记脂联素受体-2抗体IgG
周期素J抗体Anti-Adiponectin/FITC 荧光素标记脂联素抗体IgG
周期素L抗体Anti-ADM/FITC 荧光素标记肾上腺髓质素抗体IgG
补体C1RL链多肽抗体Anti-ADM R/FITC 荧光素标记肾上腺髓质素受体抗体I

产品名称：大鼠肝癌细胞 ;H4-II-E-C3

规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
货号：YS-02X9849

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

 

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻"，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

Snake poison Protein/FITC 荧光素标记抗蛇毒蛋白抗体(中华眼镜蛇)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

CRP (C-reactive protin) C-反应蛋白(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

成骨相关转录因子抗体  Osx 0.1ml

PIG54 英文名称： 细胞增殖诱导蛋白54抗体 0.1ml

phospho-EGFR (Tyr1110) 英文名称： 磷酸化表皮生长因子受体抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-NMDAR2A/NR2A (Tyr1246) 磷酸化谷受体2A抗体 规格 0.1ml

CRP (C-reactive protin) C-反应蛋白(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

TLR5/CD285 (Toll-like receptor 5) Toll样受体5抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

 CA15-3/MUC1 癌相关抗原抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PDLIM1 细胞骨架蛋白C端PDLIM1抗体 规格 0.2ml

Calponin钙调节蛋白 浓缩液 0.1ml 进口分装

TFF3 英文名称： 三叶肽因子3抗体 0.1ml

Phospho-CENPA (Ser7) 英文名称： 磷酸化着丝粒蛋白A 0.1ml

 CA15-3/MUC1 癌相关抗原抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Goat  Bovine IgG/Cy3 Cy3标记的羊抗IgG 0.1ml

FHL2 英文名称： 相互作用蛋白FHL2抗体 0.1ml

胃泌素抑制肽抗体  GIP 0.2ml

 phospho-c-Jun (Ser243) /FITC 荧光素标记磷酸化原癌基因c-Jun抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-SIRT6(Ser338) 磷酸化沉默调节相关蛋白6抗体 规格 0.1ml

Rabbit  chicken IgM 兔抗鸡IgM (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格： 1mg
大鼠肝癌细胞 ;H4-II-E-C3/酵母细胞线粒体形态/活性荧光染色试剂盒100次流感病抗体IgG（FLU）ELISA试剂盒--动物，人

5羟色（5-HT）ELISA试剂盒--动物，人

纯化线粒体形态/活性荧光染色试剂盒100次载脂蛋白C3（Apo C3）ELISA试剂盒--动物，人

小鼠一氧化氮（NO）ELISA试剂盒,

活体细胞线粒体跟踪试剂盒100次小鼠可溶性CD86（B7-2/sCD86）ELISA试剂盒,

活体细胞线粒体长期跟踪试剂盒20次兔子球蛋白G（IgG）ELISA试剂盒,

全血线粒体DNA萃取试剂盒10/20次兔子肝生长因子（HGF）ELISA试剂盒,

全血基因组/线粒体DNA同步萃取试剂盒10/20次胶原蛋白Ⅱ（HCBⅡ）ELISA试剂盒--动物，人

纯化线粒体DNA萃取试剂盒20次抗流行性出血热病抗体IgM （EHF）ELISA试剂盒--动物，人

纯化线粒体总RNA萃取试剂盒20次抗狂犬病抗体（anti-RV）ELISA试剂盒--动物，人

纯化线粒体DNA/RNA同步萃取试剂盒20次肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒--动物，人

细胞/组织线粒体DNA萃取试剂盒10次BPLS琼脂

动物硬组织线粒体DNA萃取试剂盒10次Candida Elective 琼脂

细胞/组织基因组/线粒体DNA同步萃取试剂盒10/20次L-赖醋酸

动物血小板线粒体DNA萃取试剂盒10/20次小鼠乙型肝炎e抗原（HBeAg）ELISA试剂盒,

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用人子宫成纤维细胞*培养基纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。