CRFK (猫肾细胞)

CRFK (猫肾细胞)公司其它各种产品形态发生紊乱关联激活因子2抗体 乳腺癌转移抑制基因1抗体
细胞质分裂付出蛋白2抗体 乳腺癌增强蛋白抗体
细胞质分裂付出蛋白5抗体 乳腺癌增强蛋白2抗体
二氢二醇脱氢酶1/2抗体 乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗体
衰变加速因子蛋白16抗体 乳腺癌易感基因相关蛋白2

冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

产品属性：

名称    CRFK (猫肾细胞)
别称 CrFK; Crfk; Crandell Reese Feline Kidney; Crandell Feline Kidney; CCC; Crandell's Cat Cell

种属 家猫

年龄（性别） 雌性，12周龄

组织来源 肾，皮层；正常

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

背景描述 CRFK细胞不含牛病毒性痢疾(BVD)病毒。

生物安全等级 1

生长培养基 MEM（ATCC改良)＋10% FBS＋1% P/S

推荐传代比例 1:3-1:4

推荐换液频率 2~3次/周

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养条件

气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

保藏机构 ATCC; CCL-94 ATCC; CRL-6073 BCRC; 60151 BCRJ; 0072 ECACC; 86093002

培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
多主枝孢（蜡叶芽枝霉）   白僵菌  生物防治

改良马丁琼脂培养基70mm   金龟子绿僵菌  防治鞘翅目、同翅目害虫。

桃色欧文氏菌   宇佐美曲霉  产酸性蛋白酶。

叶柄粘球菌   缓冲蛋白胨水90ml/瓶

李克犁头霉或伞枝梨头霉   不动杆菌
大鼠白介素21(IL21)elisa检测试剂盒

大鼠白介素20(IL20)elisa检测试剂盒

大鼠白介素2(IL2)elisa检测试剂盒

大鼠白介素1受体关联激酶4(IRAK4)elisa检测试剂盒

大鼠白介素1受体关联激酶2(IRAK2)elisa检测试剂盒
CRFK (猫肾细胞)大鼠总甲状腺素(TT4)elisa检测试剂盒

大鼠总甲状腺素（TT4）elisa检测试剂盒

大鼠足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)elisa检测试剂盒

大鼠阻抑素(PHB)elisa检测试剂盒

大鼠丰富糖蛋白(HRG)elisa检测试剂盒
实验报告：
产品仅用于科研一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。