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B95-8 (绒猴EB病毒转化的白细胞)

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 R&D/美国
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

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更新时间:2022-04-06 13:50:38浏览次数:212

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 1×10⁶cells/T25培养瓶
货号 GOY-01X0472 应用领域 化工
主要用途 仅供科研使用    
B95-8 (绒猴EB病毒转化的白细胞)公司其它各种产品7型胶原抗体 蛇毒巴曲酶抗体
核黄素转运蛋白2抗体 舌癌耐药相关蛋白1
周期素D3抗体 少突细胞髓0脂糖蛋白抗体
紧密连接蛋白1抗体(C端) 少突胶质细胞转录因子3抗体
转录调节因子C/EBP α 抗体 少突胶质细胞转录因子2抗体

详细介绍

名称    B95-8 (绒猴EB病毒转化的白细胞)
别称 B95.8; B 95.8; B 95-8; B-95-8; B958; GM07404; GM07404D

种属 绒猴

年龄(性别) 不详

组织来源 外周血淋巴细胞

生长特性 悬浮细胞

细胞形态 淋巴母细胞样

背景描述 B95-8细胞源自暴露于人白血球中抽提的EB病毒的绒猴白血球;B95-8细胞是一个连续株,并能释放高滴度的转染EB病毒。B95-8细胞提供EB病毒用于建立人的连续淋巴细胞株。

生物安全等级 2

生长培养基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推荐传代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL

推荐换液频率 2~3/

倍增时间 ~40小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37

注意事项 该细胞为悬浮细胞,请注意离心收集细胞悬液;请勿直接倒掉细胞培养液。

保藏机构 DSMZ; ACC-100 ECACC; 85011419
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

产品名称

规格

货号

B95-8 (绒猴EB病毒转化的白细胞)

1×10cells/T25培养瓶

GOY-01X0472

88.jpg

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

图片2.jpg

使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

短裙竹荪东北变种   浅天蓝链霉菌 Streptomyces coerulescens

硫乙醇酸盐平板培养基70mm   胰蛋白胨大豆琼脂表面培养基60mm/25cm2

弗氏柠檬酸杆菌   乙酸钙不动杆菌

豇豆慢生根瘤菌   平展米曲霉(米曲霉平展变种)

新月弯孢霉   香蕉炭疽盘长孢菌
大鼠氨乙酰丙酸δ合酶1(ALAS1)elisa检测试剂盒

大鼠氨基己糖苷酶Bβ(HEXβ)elisa检测试剂盒

大鼠氨基端前心钠肽(NT-ProANP)elisa检测试剂盒

大鼠氨基端前脑钠素(NT-ProBNP)elisa检测试剂盒

大鼠阿米洛利敏感钠离子通道蛋白1α(SCNN1α)elisa检测试剂盒
B95-8 (
绒猴EB病毒转化的白细胞)大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(ELA2)elisa检测试剂盒

大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)elisa检测试剂盒

大鼠中性粒细胞激活蛋白3(NAP3)elisa检测试剂盒

大鼠中性粒细胞明胶酶关联脂质运载蛋白(NGAL)elisa检测试剂盒

大鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)elisa检测试剂盒


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