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人皮肤成纤维细胞;HSAS4图片

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 ATCC
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

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更新时间:2017-01-05 09:17:00浏览次数:1004

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产品简介

人皮肤成纤维细胞;HSAS4图片售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。

详细介绍

人皮肤成纤维细胞;HSAS4图片【温馨提示】细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
细胞名称 人皮肤成纤维细胞;HSAS4图片
形态特性  成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性  该细胞系来源于一男性的皮肤组织。2005年由中国科学院昆明细胞库建立。 
培养条件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  15%NBS
传代方法  1:2传代;3-4天一次
传代情况 P2
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法(-)
STR  Amelogenin:XY;D8S1179:11,13;D21S11:29,31;D7S820:10,11;CSF1PO:10,13;D3S1358:16;TH01: 9;D13S317:8,11;D16S539: 12;D2S1338:20,21;D19S433:13;vWA:14,18;THOX:8, 11;D18S51:15,17;D5S818:11, 12;FGA:21,24。
同工酶 
染色体 
使用权限 A类
细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
质量保证:    
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。   细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。
操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。

羟基脲    1g
羟脯氨酸测试盒 ( 消化法 )( 测培养细胞、培养液 )    48 T
羟脯氨酸测试盒( 碱水解法 )( 测动物血清、组织、尿液 )    48 T
亲和层析柱    6 mL
亲和层析柱    1 mL
亲和层析柱    3 mL
亲和层析柱    12 mL
亲和层析柱    30 mL
亲和层析柱    50 mL
亲和硅烷     25mL
亲和素    10mg
亲和素    1mg
青链霉素溶液    100mL
青霉素 G 钾盐    1Mu
青霉素 G 钾盐溶液 ,200mg/mL    1 Mu
青霉素 G 钠盐    1g
青霉素 G 钠盐溶液    10mL
氢化可    5g
琼脂粉    100g
琼脂糖    100g
琼脂糖    100g
琼脂糖凝胶 2B    100mL
琼脂糖凝胶 4B    100mL
秋水仙素    100mg
秋水仙素溶液    1mL
巯基磁珠     2mL5-hydroxy Tryptophol (5 mg)NSC 84416; 5-hydroxy-1H-indole-3-ethanol
Coenzyme A (25 mg)CoA; coenzyme A
NU 6027 (50 mg)6-(cyclohexylmethoxy)-5-nitroso-2,4-pyrimidinediamine
AWD 131-138 (10 mg)Imepitoin; 1-(4-chlorophenyl)-1,5-dihydro-4-(4-morpholinyl)-2H-imidazol-2-one
PBIT (5 mg)2-
β-Nicotyrine (1 mg)NSC 127943|NSC 407276|α-Nicotyrine; 3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-pyridine
AB-CHMINACA metabolite M3A (500 ug)(1-((4-hydroxycyclohexyl)methyl)-1H-indazole-3-carbonyl)-L-valine
GSK-LSD1 (hydrochloride) (10 mg)N-[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]-4-piperidinamine, dihydrochloride
n-Dodecyl-β-D-maltoside (5 g)DDM|Dodecyl Maltoside; dodecyl 4-O-α-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
BIBR 1532omerase Inhibitor X; 2-[[(2E)-3-(2-naphthalenyl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-benzoic acid
Avagacestat (1 mg)BMS 708163; (2R)-2-[[(4-chlorophenyl)sulfonyl][[2-fluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]methyl]amino]-5,5,5-trifluoro-pent*
OxolinicNSC 110364|Urinox; 5-ethyl-5,8-dihydro-8-oxo-1,3-dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid
BRD73954 (5 mg)N1-hydroxy-N3-(2-phenylethyl)-1,3-benzenedicarboxamide
MCC-555 (1 mg)Isaglitazone|Netoglitazone|RWJ 241947; 5-[[6-[(2-fluorophenyl)methoxy]-2-naphthalenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedione
曲拉通 X-100    100mL
曲拉通 X-114    100mL

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