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BAC Binding Buffer,250ml质粒相关溶液 抽提窍门
1:加溶液II(裂解液)后,操作一定要温和,剧烈混合会导致基因组DNA污染。 [5]
2:洗脱时60℃温育(Ellution Buffer)洗脱缓冲液或去离子水效果更好。
3:若质粒提取含量低,可增加菌液样或换用ArtMedia Plasmid Culture,其比LB培养基质粒得量高
4:菌体应*悬浮 , 如果没有*悬浮菌体,则残留的菌体团块在溶液 II 加入后,变成难以*裂解的团块。这个团块在溶液 III 加入后,会有一部分蛋白质继续存在于溶液中,成为蛋白质残留的最大根源。
5:加入溶液 II 后,混匀,体系最hao能立即变得清澈。体系如果变得清澈了,马上加入溶液 III 中和。
6:中和的操作 ,在 1.5ml 离心管中加入溶液 III 后,先颠倒两次,使管底朝上,用指头弹击管底数次,再颠倒混匀。效果非常好。
订购说明:
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5、请办理完货款后,将shou据、底单等连同收货人的地址、姓名、等以chuan真、、等形式通知我们。
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