已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价已进入关键阶段，参与的企业投入了巨大资金和人力资源，但大部分企业因综合技术实力薄弱，特别是没有站在临床应用的高度对评价进行系统全面的评估，仍然从药学质量一致性的角度开展工作，整体战略高度设计不充分，具体研究工作照搬指导原则，而没有“医药而异”发现每个药物各自的特性，导致前期研究与技术转移问题不断出现，没有取得预期的成果。为此，国家食品药品监督管理总局研修学院定于2018年12月14日-19日在北京举办2018注射剂一致性评价实战经验与成功案例解析培训班。

      依利特受邀参加本次培训工作，现场为大家提供相关设备展示及技术支持工作，希望各位前来报名并前往我司展位进行咨询。

培训时间、地点

培训时间安排：

报到时间：2018年12月14日9：00到19：00

培训时间：2018年12月15日-19日

培训与报到地点:

报到地点：北京前门建国饭店

报到地址：北京市西城区永安路175号