illumina 病毒基因测序v2试剂盒300次

产品名称：MiSeq Reagent Kit v2（300-cycles）基因测序试剂盒

产品货号：MS-102-2002

产品规格：

大输出：8.5 Gb（500个循环数MiSeq Reagent Kit v2）、5.1 Gb（300个循环数MiSeq Reagent Kit v2）、1.2 Gb（300个循环数MiSeq Reagent Micro Kit v2）、0.850 Gb（50个循环数MiSeq Reagent Kit v2）、0.5 Gb（500个循环数MiSeq Reagent Nano Kit v2）、0.3 Gb（300个循环数MiSeq Reagent Nano Kit v2）

每次运行获得的大read数    多达1500万

核酸类型                             DNA, RNA

试剂类型                             簇生成, 双端测序, 边合成边测序

技术                                   测序

系统兼容性                         研究模式下的MiSeqDx ,研究模式下的MiSeq FGx, MiSeq , MiSeq

产品介绍：

MiSeq试剂盒v2实现更高通量，减少MiSeq运行次数。MiSeq试剂盒v2保留了与v1试剂盒相同的即用型预装试剂盒，但改良了化学过程，提高簇密度，减少循环时间，并提高质量(Q)分值。目前还提供Micro和Nano规格的MiSeq试剂盒v2，适合低通量的应用。

• 改良化学过程后，循环时间更快、片段更长、输出更多

• 双表面成像实现的片段数是v1试剂盒单表面成像的两倍

• 使用500次循环的试剂盒可扩展片段长度

• 选择较适合您应用的循环次数（50、300或500）

与升级的MiSeq系统结合使用，MiSeq试剂盒v2的双表面成像可使每个流动槽的通量翻倍。MiSeq试剂盒v2提供可生成较长片段长度的500次循环格式，以及广受欢迎的50次循环和300次循环格式。

MiSeq试剂盒v2有标准、Micro和Nano三种配置，能满足特定项目需求和可扩展输出量。

所有MiSeq试剂组件均采用RFID编码，并与MiSeq系统智能交互，以验证与用户定义的应用程序的兼容性。

一个MiSeq试剂盒v3的也可以。它提供600循环格式，允许任何Illumina测序系统具有长的读取长度，或150循环格式，可实现计数应用。

该产品也可作为Illumina Advantage（TG）产品提供。Illumina Advantage大规模测序产品具有特定批次的出货和测试，延长的保质期和先进的变更通知，可提高实验室效率。

产品名称：illumina 病毒基因测序v2试剂盒300次        产品货号：MS-102-2002

现货供应，欢迎咨询

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illumina中国授权代理商：华雅再生医学旗舰公司：红荣微再（上海）生物工程技术有限公司

全基因组测序概述

全基因组测序可谓是基因组zui为全面的研究方案。基因组信息已能用于鉴定遗传疾病，查找驱使癌症发展的突变，追踪疾病的爆发。illumina迅速下降的测序成本以及处理大样本数据能力的提升都使得如今的测序者可将全基因组测序视为基因组研究的zui强有力工具。

全基因组测序常被理解为用于测定人类基因组，然而illumina新一代测序技术(NGS)的规模、灵活性体现于可以在任何物种上运用测序技术，如农业畜牧业，植物，或疾病相关微生物。

illumina全基因组测序的优点

提供高分辨率、到逐个碱基的基因组视图

可捕获大的变异，以及小到可能被遗漏的变异

鉴定潜在的致病变异，从而进行基因表达和调控机制的进一步研究

在短时间内提供大量的数据，以支持新基因组的组装

呈现基因组视图

外显子组测序或靶向重测序等有侧重点的方法只分析基因组的有限部分，全基因组测序则不同，能提供整个基因组的全面视图。它是各种发现应用——如鉴定致病变异和新基因组组装——的理想选择。全基因组测序可检测单核苷酸变异、插入/缺失、拷贝数改变和大的结构变异。随着技术创新，的基因组测序仪能够比以往更地开展全基因组测序。

单端测序：单端测序(Single-read)首先将DNA样本进行片段化处理形成200-500bp的片段，引物序列连接到DNA片段的一端，然后末端加上接头，将片段固定在flow cell上生成DNA簇，上机测序单端读取序列。

双端测序：双端测序(Paired-end)方法是指在构建待测DNA文库时在两端的接头上都加上测序引物结合位点，在di一轮测序完成后，去除di一轮测序的模板链，用对读测序模块(Paired-End Module)引导互补链在原位置再生和扩增，以达到第二轮测序所用的模板量，进行第二轮互补链的合成测序。

基因组文库是指将某生物的全部基因组DNA切割成一定长度的DNA 片段克隆到某种载体上而形成的集合。基因组文库根据DNA 来源又分为核基因组文库、叶绿体基因组文库及线粒体基因组文库。基因组文库构建时遗传信息供体是基因组DNA,因而无发育时期及组织器官特异性，在一个*的基因组文库中包含着基因组DNA 上的所有编码区及非编码区序列的克隆; 生物有机体的每一个基因在文库中都有其克隆，该克隆的基因片段里包括着间隔序列，所以基因组文库可真实地显示基因组的全部结构信息。

基因组文库(Genomic Library)定义:把某种生物基因组的全部遗传信息通过克隆载体贮存在一个受体菌克隆子群体中，这个群体即为这种生物的基因组文库。

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红荣微再（上海）生物工程技术有限公司主营：干细胞、精准医疗、细胞治疗、器官再生 四大板块的产品，以“传递科学价值，服务科学研究”为宗旨，经过近两年的努力推广，红荣微再（上海）生物工程技术有限公司在全中国代理的CellArtis干细胞产品已经成功销往：上海市、北京市、重庆市、天津市、广东省的广州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、绵阳、浙江省的杭州市、宁波、温州、江苏省的南京市、苏州、无锡、泰州、湖南省的长沙、陕西省的西安市、杨凌、甘肃省的兰州、宁夏的银川、新疆的乌鲁木齐、广西省的南宁市、山东省的济南、青岛、东北三省 辽宁省的沈阳市、大连市、吉林省的长春市、黑龙江省的哈尔滨市等中国绝大部分省市和自治区。

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