| 供货周期 |
现货 |
货号 |
20024907 |
| 应用领域 |
医疗卫生,生物产业 |
illumina 病毒基因测序试剂盒20024907
NextSeq 500/550 v2.5测序试剂盒在台式系统上提供高通量测序功能，具有更高的稳定性和稳定性。该试剂盒提供强大的测序化学，只需10分钟的手动操作时间。直观的标签和RFID编码的试剂确保与用户定义的运行配置兼容。
产品名称：illumina 病毒基因测序试剂盒20024907
产品货号：20024907
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产品名称：NextSeq 500/550 High output Kit v2.5（150 cycles）基因测序试剂盒
产品货号：20024907
产品规格：
大通量 60 Gb
每次运行的大读数 4亿个集群
核酸类型 RNA，DNA
技术 测序
试剂类型 簇生成，配对末端测序，合成测序，单读序列
系统兼容性 NextSeq 500，NextSeq 550
产品介绍：
NextSeq 500/550 v2.5测序试剂盒在台式系统上提供高通量测序功能，具有更高的稳定性和稳定性。这些套件提供：
新的v2.5流通池提供更高的稳定性和坚固性
继续使用经过验证的v2试剂和缓冲液盒
排序输出和读取长度的多个选项
强大的碱基调用和高信噪比
*运行以运行性能
该试剂盒提供强大的测序化学，只需10分钟的手动操作时间。直观的标签和RFID编码的试剂确保与用户定义的运行配置兼容。
即用型墨盒重新定义易用性
NextSeq系列系统的预配置试剂盒可在三个即用型墨盒（试剂，流通池和缓冲液）中提供平台测序所需的所有组件。该套件通过墨盒中已有的漂白剂和双索引底漆提供简化的墨盒装载。
只需将用户准备的库池直接加载到NextSeq试剂盒中。系统自动执行模板扩增和测序所需的所有步骤，无需用户干预。
（NextSeq 500/550 v2套件已于2018年12月31日停产; 出货量持续到2019年2月28日.TG版本不受影响。NextSeq 500/550 v2.5套件是NextSeq 500/550 v2套件的替代产品，与v2套件相比，具有更高的稳定性和坚固性。
注意：运行NextSeq v2.5测序试剂盒需要更新NextSeq控制软件（NCS 2.2.0）。）
产品名称：illumina 病毒基因测序试剂盒20024907 产品货号：20024907
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产品名称：NextSeq 500/550 High output Kit v2.5（150 cycles）基因测序试剂盒
产品货号：20024907
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全基因组测序概述
全基因组测序可谓是基因组zui为全面的研究方案。基因组信息已能用于鉴定遗传疾病，查找驱使癌症发展的突变，追踪疾病的爆发。illumina迅速下降的测序成本以及处理大样本数据能力的提升都使得如今的测序者可将全基因组测序视为基因组研究的zui强有力工具。
全基因组测序常被理解为用于测定人类基因组，然而illumina新一代测序技术(NGS)的规模、灵活性体现于可以在任何物种上运用测序技术，如农业畜牧业，植物，或疾病相关微生物。
illumina全基因组测序的优点
提供高分辨率、到逐个碱基的基因组视图
可捕获大的变异，以及小到可能被遗漏的变异
鉴定潜在的致病变异，从而进行基因表达和调控机制的进一步研究
在短时间内提供大量的数据，以支持新基因组的组装
呈现基因组视图
外显子组测序或靶向重测序等有侧重点的方法只分析基因组的有限部分，全基因组测序则不同，能提供整个基因组的全面视图。它是各种发现应用——如鉴定致病变异和新基因组组装——的理想选择。全基因组测序可检测单核苷酸变异、插入/缺失、拷贝数改变和大的结构变异。随着技术创新，的基因组测序仪能够比以往更地开展全基因组测序。
单端测序：单端测序(Single-read)首先将DNA样本进行片段化处理形成200-500bp的片段，引物序列连接到DNA片段的一端，然后末端加上接头，将片段固定在flow cell上生成DNA簇，上机测序单端读取序列。
双端测序：双端测序(Paired-end)方法是指在构建待测DNA文库时在两端的接头上都加上测序引物结合位点，在一轮测序完成后，去除一轮测序的模板链，用对读测序模块(Paired-End Module)引导互补链在原位置再生和扩增，以达到第二轮测序所用的模板量，进行第二轮互补链的合成测序。
基因组文库是指将某生物的全部基因组DNA切割成一定长度的DNA 片段克隆到某种载体上而形成的集合。基因组文库根据DNA 来源又分为核基因组文库、叶绿体基因组文库及线粒体基因组文库。基因组文库构建时遗传信息供体是基因组DNA,因而无发育时期及组织器官特异性，在一个*的基因组文库中包含着基因组DNA 上的所有编码区及非编码区序列的克隆; 生物有机体的每一个基因在文库中都有其克隆，该克隆的基因片段里包括着间隔序列，所以基因组文库可真实地显示基因组的全部结构信息。
基因组文库(Genomic Library)定义:把某种生物基因组的全部遗传信息通过克隆载体贮存在一个受体菌克隆子群体中，这个群体即为这种生物的基因组文库。
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红荣微再（上海）生物工程技术有限公司主营：干细胞、精准医疗、细胞治疗、器官再生 四大板块的产品，以“传递科学价值，服务科学研究”为宗旨，经过近两年的努力推广，红荣微再（上海）生物工程技术有限公司在全中国代理的CellArtis干细胞产品已经成功销往：上海市、北京市、重庆市、天津市、广东省的广州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、绵阳、浙江省的杭州市、宁波、温州、江苏省的南京市、新疆的乌鲁木齐、广西省的南宁市、山东省的济南、青岛、东北三省 辽宁省的沈阳市、大连市、吉林省的长春市、黑龙江省的哈尔滨市等中国绝大部分省市和自治区。
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