MiSeq v3试剂盒可以实现每个流通池两倍的通量。试剂盒有600个循环的格式，可以在任何Illumina测序系统上获得长的读取长度。还有一个150循环格式，可以计算应用程序。此外，所有MiSeq Reagent Kit v2配置将继续可用。MiSeq试剂组件经过RFID编码，可与MiSeq系统智能交互，以验证与用户定义应用程序的兼容性。

产品概述 ：要在 illumina MiSeq 上执行运行，需要一个一次性 MiSeq 试剂盒，该试剂盒有各种不同的类型和规格。每种类型的 MiSeq 试剂盒都包含一个试剂盒的流动槽类型和执行一次运行所需的全部试剂。试剂盒中提供的流动槽、PR2 瓶和试剂盒均使用射频识别（radio-frequency identification，简称 RFID）进行精确的耗材跟踪并确保兼容性。始终使用与您的流动槽类型相匹配的试剂盒。如果试剂盒不兼容，运行设置期间会显示一条消息，提示您装入兼容的试剂盒。

适用系统：illumina Miseq 测序仪

Illumina公司简介：

Illumina公司是由David Walt博士、CW 集团的Larry Bock、兽医学博士John Stuelpnagel、 Anthony Czarnik博士及Mark Chee博士于1998年4月共同组建，是遗传变异和生物学功能分析领域的优秀的产品、技术和服务供应商。通过帮助客户加快实现生物信息的采集、分析和应用，来改善人类健康。

背景知识：

全基因组测序概述

全基因组测序可谓是基因组zui为全面的研究方案。基因组信息已能用于鉴定遗传疾病，查找驱使癌症发展的突变，追踪疾病的爆发。illumina迅速下降的测序成本以及处理大样本数据能力的提升都使得如今的测序者可将全基因组测序视为基因组研究的zui强有力工具。

全基因组测序常被理解为用于测定人类基因组，然而illumina新一代测序技术(NGS)的规模、灵活性体现于可以在任何物种上运用测序技术，如农业畜牧业，植物，或疾病相关微生物。

illumina全基因组测序的优点

提供高分辨率、到逐个碱基的基因组视图

可捕获大的变异，以及小到可能被遗漏的变异

鉴定潜在的致病变异，从而进行基因表达和调控机制的进一步研究

在短时间内提供大量的数据，以支持新基因组的组装

呈现基因组视图

外显子组测序或靶向重测序等有侧重点的方法只分析基因组的有限部分，全基因组测序则不同，能提供整个基因组的全面视图。它是各种发现应用——如鉴定致病变异和新基因组组装——的理想选择。全基因组测序可检测单核苷酸变异、插入/缺失、拷贝数改变和大的结构变异。随着技术创新，的基因组测序仪能够比以往更地开展全基因组测序。

illumina主要的全基因组测序方法

大型全基因组测序

测序大型基因组（> 5 Mb），如人类、植物或动物基因组，为疾病和群体遗传学研究提供宝贵信息。

小型全基因组测序

小型基因组测序（≤ 5 Mb）包括测序细菌、病毒或其他微生物的整个基因组。无需培养细菌，研究人员可利用NGS平行测序数千个小生物。

De Novo 测序

De novo测序是指在没有参考序列的情况下，对一个新的基因组进行测序。NGS能实现对任何物种的快速、准确鉴定。

Phased基因组测序

Phased测序，又称基因组Phased。通过区分同源染色体的等位基因差异而获得全基因组单体型，该信息通常对遗传疾病的研究至关重要。

资料来源：illumina

品牌产品货号产品名称

illumina 20012860 NovaSeq 5000/6000 S2 Reagent Kit (300 cycles)基因测序试剂盒