兔1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）ELISA试剂盒 返回列表页

兔1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)ELISA试剂盒 ，英文名： Rabbit inositol 1,4,5,-trisphosphate,IP3 ELISA kit Rabbit inositol 1,4,5,-trisphosphate,IP3 ELISA kit

ELISA实验方法有双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法等等方法。

常见ELISA试剂盒种属有：大象、蝌蚪、豚鼠、鲸、牛、熊猫、驴、羊、貂、鹅、马、鸽子、鲑鱼、海狮、类人猿、马铃薯、鸡、鸭等动植物ELISA试剂盒。
兔1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)ELISA试剂盒标本齐全：细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、血清、血浆、脑脊髓、心房水、胸房水等等。

阿尼利定标准品 Anileridine Hydrochloride CII Y40717 250mg 126-12-5

灰黄霉素标准品 Griseofulvin  Y40718 200mg 126-07-8 

渗透直径测定用灰黄霉素标准品 Y40719 2g 126-07-8 

氨鲁米特标准品 Aminoglutethimide Y40720 200mg 125-84-8

胰岛素（猪）标准品(2-8℃) Y40721 100mg 12584-58-6 

右美沙芬标准品 Dextromethorphan Y40722 2g 125-71-3

仲丁比妥标准品 Butabarbital CIII Y40723 200mg 125-40-6

扑米酮标准品 Primidone  Y40724 200mg 125-33-7 

酒石酸长春瑞滨标准品 Vinorelbine Tartrate  Y40725 200mg 125317-39-7 

吡喹酮相关物质C标准品 Y40726 50mg 125273-88-3 

吡喹酮相关物质B标准品 Y40727 50mg 125273-86-1 

泼尼松龙磷酸钠标准品 Prednisolone Sodium Phosphate  Y40728 500mg 125-02-0 

曲安西龙标准品 Triamcinolone  Y40729 250mg 124-94-7 

盐酸羟考酮标准品 Oxycodone Hydrochloride CII Y40730 1g 124-90-3 

万乃洛韦相关物质E标准品 Y40731 25mg 124832-31-1 

盐酸万乃洛韦标准品 Valacyclovir Hydrochloride  Y40732 200mg 124832-27-5 

阿巴卡韦相关物质A标准品 Y40733 20mg 124752-25-6

氯沙坦钾标准品 Losartan Potassium  Y40734 250mg 124750-99-8 

甲泼尼松标准品 Meprednisone  Y40735 200mg 1247-42-3 

肉豆蔻酸甲酯标准品 Methyl Myristate  Y40736 300mg 124-10-7 

正辛酸标准品 Caprylic Acid Y40737 300mg 124-07-2

己二酸标准品 Adipic Acid Y40738 100mg 124-04-9

乙酸丁酯标准品 Butyl Acetate Y40739 1.2ml×3ampules 123-86-4

盐酸比哌立登标准品 Biperiden Hydrochloride 兔1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)ELISA试剂盒Y40740 200mg 1235-82-1

3-甲基-丁醇标准品 3-Methyl-1-butanol Y40741 1.2ml×3ampules 123-51-3 

ELISA的历史：

1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。兔1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)ELISA试剂盒这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，zui后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可极大地地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。