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| 软件符合FDA 21 CFR Part 11（电子记录，电子签名）的要求，并保证数据的高度安全性，同时内置符合JP（日本药典），EP（欧洲药典）以及ASTM（美国测试与材料协会）标准的仪器确认程序。此外，还具有附件自动识别，方法自动优化的功能。 IRsolution灵活多样的测量模式常规模式 动态评估模式，只接受有效数据 连续扫描模式，实现受控的连续测量 大气校正模式，可自动去除水汽以及大气中的二氧化碳的影响。 自诊断功能和状态监控。 自动附件识别功能 多种数据处理功能峰检测，光谱差减，Kubelka-Munk变换，ATR校正以及光谱检索。 定量计算/多点校正曲线方法，多元线性定量方法以及PLS定量方法。 报告生成器允许打印结果，并可应用自由的定制格式。 日本药典，欧盟药典以及ASTM仪器确认系统 异物分析程序 药典报告程序 符合FDA 21 CFR Part 11与CLASS-Agent 软件联用，实现网络化的数据库管理。 使用用户名和密码进行登录，可确保软件安全性。 电子签名 原始数据保存（包括傅立叶变换之前的干涉图和背景光谱） 数据处理历史记录 仪器审计追溯 大气校正模式
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