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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 货号 | E-XB6608 | 应用领域 | 生物产业 |
| 主要用途 | 仅供科研研究实验 | 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞 | 组织来源 | 外周血；化学诱变嗜碱性细胞；白血病 |
| 种属来源 | 大鼠 |
细胞单胺氧化酶A型（MAO－A）活性比色法定量检测试剂盒
组织单胺氧化酶A型（MAO－A）活性比色法定量检测试剂盒
体液单胺氧化酶A型（MAO－A）活性比色法定量检测试剂盒
细胞单胺氧化酶B型（MAO－B）活性比色法定量检测试剂盒
产品简介
详细介绍
产品名称 | RBL-2H3大鼠嗜碱性白血病细胞 | 货号 | E-XB6608 |
组织来源 | 外周血；化学诱变嗜碱性细胞；白血病 | 细胞形态 | 成纤维细胞 |
生长特性 | 贴壁生长 | 细胞代数 | 10代以内 |
种属 | 大鼠 | 细胞货期 | 现货，1周左右 |
细胞别称 RBL2H3; RBL 2H3; RBL.2H3；大鼠嗜碱性白血病细胞
背景介绍;RBL-2H3是1978年国立牙科研究所的免疫学实验室从Wistar大鼠保持肿瘤状态的嗜碱性细胞中分离和克隆出来的嗜碱性白血病细胞株。这些细胞具有高亲和力的IgE受体。通过集聚这些受体或与钙离子载体协同作用可以激活它们分泌组胺及其他递质。这株细胞广泛地用于研究肥大细胞FcERI和分泌的生化途径。RBL-2H3细胞是研究FcERI结构的模型。它们广泛地用于研究细胞分泌的不同方面，包括细胞内钙浓度改变、磷酸脂酶激活、蛋白激酶和小G蛋白的作用。虽然几乎所有批号的FBS都支持细胞的生长，但在某些批号中FcERI集聚后脱粒化得更好。另一株大鼠嗜碱性细胞株(RBL，ATCC CRL-1378)不会脱粒化。
生物安全等级;1
细胞规格;1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测;无
保藏机构;ATCC; CRL-2256 DSMZ; ACC-312
培养基;MEM+15%FBS+PS
培养条件;气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件无血清冻存液，液氮储
发货方式复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
| 细胞传代 | 复苏细胞 |
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。 c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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CLIAKitforColIIELISAKit大鼠Ⅱ型胶原规格：48T/96T
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HumanmammarycarcinomaMarker-CA153ELISAKit人癌标志物-CA153ELISA试剂盒规格：96T/48T
周期素E2抗体
含patatin样磷脂酶1抗体
三聚胺抗体
NDST4蛋白抗体
线粒体内膜样IMP2抗体
半乳糖脱氢酶抗体
磷酸化成骨特异性转录因子抗体
CUE结构域蛋白1抗体
RBL-2H3大鼠嗜碱性白血病细胞氧化蛋白质水解酶
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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