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上海一研生物科技有限公司>>细胞>>细胞培养>> 500000个/瓶marc-145猴胚胎肾上皮细胞说明书

marc-145猴胚胎肾上皮细胞说明书

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参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号 500000个/瓶
  • 品牌 ATCC
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市
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更新时间:2023/11/10 17:13:14浏览次数:440

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产品简介

供货周期 现货 规格 500000个/瓶
货号 EY-X2160 应用领域 化工
主要用途 产品仅用于科研
marc-145猴胚胎肾上皮细胞说明书公司经营各种细胞,ATCC细胞,品质优秀,质量保证。产品经无数次市场验证,若出现质量问题(非人为的)可无条件换货或退货。

详细介绍

产品名称:marc-145猴胚胎肾上皮细胞说明书
英文名称:Marc-145 monkey embryonic kidney epithelial cells
培养基:DMEM+10% FBS
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究

操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。 
L-谷氨酸-5-酯L-Glutamic acid 5-methyl ester

3-酰基丙酸乙酯Ethyl 3-benzoylacrylate

三基硅烷Trimethylsilyl cyanide

阪崎杆菌显色培养基NA

化花素CYANIDIN CHLORIDE

赫斯特荧光染料 33342Hoechst 33342

间3-Chloroanisole

Amberlite FPA53阴离子交换树脂NA

1-并噻吩-2-乙醇1-BENZO[B]THIOPHEN-2-YL-ETHANOL

黄柏OBACUNON

硫化钙CALCIUM SULFIDE

3-巯基-1-己醇3-Mercapto-1-hexanol

1-溴-5-烷1-Bromo-5-chloropentane

4-羟基-3-己PROPIOIN

原乙酸三酯Trimethyl orthoacetate
marc-145猴胚胎肾上皮细胞说明书MAGEL2  黑色素瘤抗原样基因2抗体    * 0.2ml Tamibarotene

MGEA5  组蛋白转移酶抗体(脑膜瘤表达抗原5)    * 0.2ml Vindoline

MAGEG1/HCA4/NDNL2  黑色素瘤相关抗原G1抗体(肝癌相关蛋白4)    * 0.2ml Rhodamine B

FAIM2  FAS凋亡抑制分子2    * 0.2ml Cefoperazone Acid

Glutaredoxin 1  谷氧还蛋白/巯基转移酶抗体    * 0.2ml Cefoperazone Acid

PDCD6/ALG2  凋亡相关蛋白6抗体    * 0.2ml Rhodamine 6G

PDCD7  凋亡相关蛋白7抗体    * 0.2ml Sulforhodamine B

UBE1/E1 Ubiquitin Activating Enzyme  泛素激活酶E1抗体    * 0.2ml Sulforhodamine B
收到marc-145猴胚胎肾上皮细胞说明书后的处理:
1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。
2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。
3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。
5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。
6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。  当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。

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