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详细介绍
用于组织透明化样品的成像室
透明室
透明室是在使用显微镜观察组织透明化样品时使用的观察容器。透明室由10套硅橡胶板、盖玻片和载玻片组成，它能让您轻松地观察组织透明化后的样品。其中有五种厚度的硅橡胶可供作垫片，分别为0.3 mm、0.5 mm、1.0 mm、2.0 mm和3.0 mm，可根据您的样品选择所需尺寸。
硅橡胶板的两侧贴有保护膜，可在使用时剥离，从而使载玻片与盖玻片紧密接触。
◆透明化工序（使用SeeDB时）
1. 在4°C下用4％多聚甲醛/ PBS固定小鼠大脑，过夜。
2. 用PBS清洗3次样品（各10 min）。
3. 将样品放入装有20 mL SeeDB:20 w/v% Fructose Solution的50 mL锥形管中。在室温下，用旋转器旋转试管
3. 4~8 h（月4 rpm）。易损的样品和切片可使用跷跷板振荡摇床。（约17 rpm）。
4. 将样品转移至装有SeeDB：40 w/v% Fructose Solution的50 mL锥形管中，室温下旋转4~8 h。
5. 将样品转移至装有SeeDB：60 w/v% Fructose Solution的50 mL锥形管中，室温下旋转4~8 h。
6. 将样品转移至装有SeeDB：80 w/v% Fructose Solution的50 mL锥形管中，室温下旋转12 h。
7. 将样品转移至装有SeeDB：100 w/v% Fructose Solution的50 mL锥形管中，室温下旋转12 h。
8. 将样品转移至装有SeeDB的50 mL锥形管中，室温下旋转24 h。
图1. 使用SeeDB的生物体样品的透明化
从左至右分别为使用SeeDB透明化处理的小鼠胎儿（胎儿12天），新生小鼠（生后3天）的全脑，成年小鼠大脑切片（8周龄，厚度2 mm）的案例。
◆安装方法
1. 使用与样品尺寸相匹配的透明室
2. 使用SeeDB时，请使用SeeDB液安装样品。
*若样品较小，观察时会移动的话可使用琼脂糖凝胶等固定样品。
◆观察
1. 使用激光共聚焦显微镜或双光子激发显微镜观察SeeDB处理的大脑样品。
*使用SeeDB透明化处理的样品的折射率较高，为1.49。因此虽然适用于甘油浸没透镜，油浸透镜以及透明化用透镜，但是水浸透镜的
*使用深度只达约2 mm。浸泡液请使用各厂商推荐的浸泡液。请不要使用SeeDB液作为浸泡液。使用空气物镜（折射率1.0）或水浸物
*镜（折射率1.33）获得图像时，深度的数值需进行校正。（校正公式请参阅参考文献）。
◆观察实例
图2. 使用双光子激发显微镜获得的Thy1-YFP-H 小鼠（10周龄）大脑荧光图像
图3. 使用共焦距显微镜获得的Thy1-YFP-H 小鼠（10周龄）大脑荧光图像
◆产品列表
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
294-35631 | 透明室，0.3 mm厚 | 10 set | 组织光学透明试剂 |
291-35641 | 透明室，0.5 mm厚 | 10 set | 组织光学透明试剂 |
295-35661 | 透明室，1.0 mm厚 | 10 set | 组织光学透明试剂 |
292-35671 | 透明室，2.0 mm厚 | 10 set | 组织光学透明试剂 |
299-35681 | 透明室，3.0 mm厚 | 10 set | 组织光学透明试剂 |
◆相关产品
产品编号 | 产品名称 | 包装 | 规格 |
291-79601 | SeeDB实验试剂盒 | 1 kit | 组织透明化 |
193-18391 | SeeDB:20w/v% 果糖溶液 | 250 mL | 组织透明化 |
196-18401 | SeeDB:40w/v% 果糖溶液 | 250 mL | 组织透明化 |
193-18411 | SeeDB:60w/v% 果糖溶液 | 250 mL | 组织透明化 |
190-18421 | SeeDB:80w/v% 果糖溶液 | 250 mL | 组织透明化 |
197-18431 | SeeDB:100w/v% 果糖溶液 | 250 mL | 组织透明化 |
194-18441 | SeeDB | 250 mL | 组织透明化 |
160-16061 | 多聚甲醛 | 100 g | 组织固定用 |
162-16065 | 500 g | ||
164-25511 | 1×PBS(-)平衡缓冲液 | 5 L | 生化学用 |
045-33421 | 细胞膜橙红色荧光探针 | 10 mg | 细胞生物学用 |
041-33423 | 50 mg |
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