Manumycin A 手霉素A

Manumycin A

手霉素A

◆产品规格/储存说明

产品详情

产品类型：生化试剂

产品特性

分子式：C₃₁H₃₈N₂O₇

分子量：550.6

CAS：52665-74-4

来源：从海洋放线菌（Streptomyces parvulus）中分离

纯度：≥98%（HPLC）

外观：黄色~棕色粉末

溶解性：溶于DMSO或甲醇，不溶于水

检测方式：经¹H-NMR检测

InChi Key：TWWQHCKLTXDWBD-MVTGTTCWSA-N

Smiles：

CCCC[C@@H](C)\C=C(/C)\C=C(/C)C(=O)NC1=C[C@@](O)(\C=C\C=C\C=C\C(=O)NC2=C(O)CCC2=O)[C@@H]2O[C@@H]2C1=O

运输/储存条件

运    输：干冰运输

短期储存温度：+4°C

长期储存温度：-20°C

建议储存条件：避光

使用事项/稳定性：自生产后在-20°C下至少可稳定储存1年；溶解后避光储存于-20°C下。

◆产品应用

●　抗生素。

●　凋亡和内质网应激介导的细胞死亡诱导剂。

●　高效、高选择性、高竞争性的细胞渗透性ras法尼基转移酶（rasfarnesyltransferase）

●　抑制剂（IC₅₀=30 nM ）。

●　不影响香叶基香叶基转移酶（IC₅₀ = 180 µM）。

●　对法尼基焦磷酸具有竞争性抑制作用，而对Ras的抑制作用为非竞争性。

●　中性鞘磷脂酶抑制剂。

●　阻断大鼠心肌细胞中胰岛素诱导的MAP激酶的激活（19 μM）。

●　靶向蛋白磷酸酶1α（PP1α），并还原过氧化氢。

●　纠正强直性肌营养不良1型（DM1）中肌肉氯离子通道Clcn1的异常剪接。

●　表现出潜在的抗炎活性。

●　不可逆的人硫氧还蛋白还原酶1（TrxR-1）抑制剂（IC₅₀=272 nM）和NADPH氧化酶活性诱导剂。其很可能充当TrxR-1 C端氧化还原中亲核Sec残基的Michael受体，并产生SecTRAP（硒损害硫氧还蛋白还原酶来源凋亡蛋白），该蛋白通过氧化应激同时促进细胞凋亡、坏死，增加细胞内活性氧（ROS）的产生。

●　由于外泌体释放过程中有Ras的参与，证实了手霉素A是一种外泌体分泌的抑制剂。

●　可治疗强直性肌营养不良1型（DM1）。

●　通过靶向蛋白磷酸酶1α 介导淋巴瘤细胞凋亡。

◆产品列表

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